Anti-SOX1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O00570

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SOX1-Funktion und -Lokalisierung

• SOX1 (SRY-box 1) ist ein Mitglied der SOX-Familie von Transkriptionsfaktoren, die durch eine DNA-Bindedomäne mit hoher Mobilitätsgruppe (HMG) gekennzeichnet ist.
• SOX1 fungiert als Transkriptionsaktivator und ist ein kritischer Regulator der neuronalen Entwicklung.
• Es wirkt als molekularer Schalter, um neurale Vorläuferzellen durch Entgegenwirken der Aktivität von proneuralen Proteinen in einem undifferenzierten Zustand zu halten.
• SOX1 unterdrückt eine vorzeitige neuronale Differenzierung und bewahrt so den Pool neuraler Stammzellen während der Entwicklung des Zentralnervensystems.
• Das Protein lokalisiert sich ausschließlich im Zellkern, was seiner Rolle als Transkriptionsfaktor entspricht.
• Es wird vorwiegend im sich entwickelnden Zentralnervensystem exprimiert, was seine gewebsspezifische Entwicklungsfunktion widerspiegelt.
• SOX1 wird unter den Kategorien DNA-bindende Proteine, Transkriptionsaktivatoren und Referenzproteom klassifiziert, was seine grundlegende Rolle bei der Genregulation unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (aa 292-391) von humanem SOX1; die Sequenzhomologie mit Maus und Ratte stützt die berichtete Kreuzreaktivität.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei ca. 39 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung unter Verwendung von Lysaten aus neuralen Zelllinien oder embryonalen neuralen Geweben.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) (IHC-P) wird eine Kernfärbung erwartet; eine wärmeinduzierte Epitop-Retrieval (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) kann das Signal verbessern.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; validieren Sie ihn immer in Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Für ELISA verwenden Sie Peptid oder rekombinantes SOX1-Protein als Beschichtungsantigen; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen (z. B. SOX1-überexprimierende vs. Knockdown-Zellen), um die Spezifität zu bestätigen.

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