Anti-Sorbitol-Dehydrogenase Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q00796

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Sorbitol-Dehydrogenase

• Sorbitol-Dehydrogenase (SORD) ist eine Polyol-Dehydrogenase, die die reversible NAD-abhängige Oxidation verschiedener Zuckeralkohole katalysiert, mit der höchsten Aktivität gegenüber D-Sorbitol, L-Threitol, Xylitol und Ribitol, wobei sie diese in D-Fructose, L-Erythrulose, D-Xylulose bzw. D-Ribulose umwandelt. Verwandte Referenzen: PMID:3365415
• SORD ist ein Schlüsselenzym im Polyol-Stoffwechselweg, der Glucose und Fructose über Sorbitol ineinander umwandelt. Dieser Weg ist an der Pathogenese diabetischer Komplikationen wie Neuropathie und Retinopathie unter hyperglykämischen Bedingungen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:12962626 PMID:25105142 PMID:29966615
• Das Enzym katalysiert auch die stereospezifische Oxidation von (2R,3R)-2,3-Butandiol und kann in vitro in geringerem Maße L-Arabitol, Galactitol, D-Mannitol und Glycerin oxidieren, kann jedoch NADP+ nicht als Cofaktor nutzen. Verwandte Referenzen: PMID:3365415
• Subzellulär lokalisiert SORD an der Mitochondrienmembran und findet sich auch in Zellfortsätzen wie Zilien und Flagellen.
• Die Gewebeexpression ist auf Proteinebene in Leber, Niere und Epithelzellen sowohl gutartiger als auch bösartiger Prostatagewebe sowie im Nebenhoden ausgeprägt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein existiert in alternativ gespleißten Isoformen.
• SORD könnte eine Rolle bei der Spermienmotilität spielen, indem es Sorbitol als alternative Energiequelle nutzt. Verwandte Referenzen: PMID:16278369

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 145-300 der humanen SORD (NP_003095.2) und zielt auf eine Region distal zur N-terminalen mitochondrialen Zielsequenz ab; dies könnte den Nachweis der reifen mitochondrialen Form erleichtern.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht der Vorstufe in voller Länge ~38 kDa, während die prozessierte mitochondriale Form kleiner erscheinen kann; validieren Sie die Bandengröße mit geeigneten Positivkontrollen und Lysaten.
• Für IHC-P sollten Antigen-Retrieval-Methoden in Betracht gezogen werden, die für mitochondriale Membranproteine optimiert sind, und geeignete Gewebekontrollen (z.B. Leber, Niere) eingeschlossen werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzhomologie vorhergesagt; eine initiale speziesspezifische Validierung im relevanten Probensystem wird empfohlen.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; Titration und Optimierung werden für jede neue Anwendung empfohlen.

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