Anti-Sonic Hedgehog (Shh) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q15465

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Sonic Hedgehog (Shh)

• Das Sonic-Hedgehog-Protein (SHH) ist ein entwicklungsbedingter Morphogen, der als Vorläuferprotein synthetisiert wird. Der Vorläufer unterliegt einer autoproteolytischen Spaltung und einem Cholesterintransfer im endoplasmatischen Retikulum, um die N-terminale Signaldomäne (ShhN) und die C-terminale Domäne (ShhC) zu erzeugen. Verwandte Referenzen: PMID:29954986 PMID:29995851 PMID:30139912
• Das doppelt lipidisierte ShhN wirkt als Morphogen durch Bindung an den Patched-Rezeptor (PTCH1/PTCH2), wodurch die Hemmung von Smoothened (SMO) aufgehoben wird, was wiederum den SMO-Signalweg aktiviert und die Transkription von Zielgenen auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:10753901 PMID:24522195 PMID:24863049
• Shh ist für eine Vielzahl von Musterbildungsbereignissen während der Entwicklung unerlässlich, einschließlich der Musterbildung des Zentralnervensystems (Induktion ventraler Zellfate), der Gliedmaßenentwicklung (anteroposteriore Achse) und der Axonführung.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Membran des endoplasmatischen Retikulums, die Membran des Golgi-Apparats und die Sekretion an die Zelloberfläche; ShhC wird im ER abgebaut.
• Das Protein ist bei Mutationen mit mehreren Krankheiten verbunden, insbesondere mit Holoprosencephalie und Mikrophthalmie (wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben).
• Zusätzliche Schlüsselwörter: Kalzium-bindend, Zink-bindend, Glykoprotein, Palmitoyliert, Lipoprotein, Hydrolase, Transferase und Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 200–300 von menschlichem Shh; berücksichtigen Sie diesen Bereich bei der Interpretation der Reaktivität mit verschiedenen Isoformen oder Spaltprodukten.
• Für Western Blots wird das全长-Protein bei ~50 kDa vorhergesagt, aber verarbeitete Formen können nachgewiesen werden; führen Sie geeignete Kontrollen durch.
• Bei der Immunhistochemie und Immunfluoreszenz kann aufgrund der Membranassoziation eine Antigen-Retrieval und Permeabilisierung erforderlich sein; validieren Sie dies im entsprechenden Gewebe.
• F>Für ELISA-Anwendungen kann das Peptid-Immunogen als positive Kontrolle dienen; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Nützlichkeit über verschiedene Spezies hinweg.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung in jeder Anwendung unter Verwendung einer bekannten positiven Probe.

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