Anti-Somatostatin-Rezeptor 2 (SSTR2) Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, ELISA - P30874

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Somatostatin-Rezeptors 2

• Somatostatin-Rezeptor Typ 2 (SSTR2, auch bekannt als SRIF-1) ist ein Multipass-Membranprotein, das durch das SSTR2-Gen kodiert wird, wobei alternatives Spleißen mehrere Isoformen erzeugt.
• Es fungiert als Rezeptor für die Neuropeptide Somatostatin-14 und Somatostatin-28, koppelt an Pertussis-Toxin-sensitive G-Proteine, um die Adenylylcyclase zu hemmen, die cAMP-Spiegel zu senken und spannungsabhängige Kalziumkanäle zu unterdrücken, wodurch die Hormonsekretion und die neuronale Aktivität reguliert werden.
• SSTR2 ist der funktionell dominante Somatostatin-Rezeptor in pankreatischen Alpha- und Beta-Zellen und vermittelt die hemmende Wirkung von Somatostatin auf die Glukagon- und Insulinsekretion; er reguliert die Insulinrezeptor-Signalgebung negativ über PTPN6.
• Der Rezeptor hemmt das Zellwachstum, indem er die Phosphorylierung von MAPK1/MAPK2 verstärkt, was zur Hochregulation des cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitors CDKN1B führt, und er stimuliert die neuronale Migration und das Axonwachstum während der Gehirnentwicklung.
• Bei Heterodimerisierung inaktiviert SSTR2 die Funktion des SSTR3-Rezeptors und fügt eine Ebene der regulatorischen Interaktion innerhalb der Somatostatin-Rezeptorfamilie hinzu.
• Subzellulär befindet sich SSTR2 hauptsächlich an der Zellmembran, kann aber auch im Zytoplasma gefunden werden.
• Die Gewebeexpression umfasst hohe Spiegel in Bauchspeicheldrüse, Großhirn, Niere und niedrigere Spiegel in Jejunum, Kolon und Leber; im sich entwickelnden Nervensystem wird er vorübergehend im kortikalen Preplate und der äußeren Körnerschicht des Kleinhirns exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Palmitoylierung und Phosphorylierung, die für einen reifen G-Protein-gekoppelten Rezeptor charakteristisch sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen zytoplasmatischen Schwanz (Aminosäuren 302–369), was darauf hindeutet, dass der Antikörper die intrazelluläre Domäne erkennt; erwägen Sie die Verwendung von Ganzzell-Lysaten oder Membranpräparationen für Western Blots.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von unmodifiziertem SSTR2 ~41 kDa, aber Glykosylierung und andere Modifikationen können dazu führen, dass die beobachtete Bande größer erscheint; validieren Sie in Zelllinien mit bekannter SSTR2-Expression (z. B. pankreatische Inselzellen, neuroendokrine Tumorzelllinien).
• Der Antikörper hat eine dokumentierte Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte; wenn Sie mit anderen Spezies arbeiten, überprüfen Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und erwägen Sie die Kombination mit einem anderen SSTR2-Antikörper bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays.
• Verwenden Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen und titrieren Sie den Antikörper unter Verwendung der empfohlenen Startverdünnungen für Ihr spezifisches Assay-Format.

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