Anti-SOGA1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O94964

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SOGA1 (MTCL2) Funktion und Lokalisierung

• SOGA1, auch bekannt als Mikrotubuli-vernetzender Faktor 2 (MTCL2) oder SOGA-Familienmitglied 1, ist ein großes Protein, das durch das MTCL2-Gen beim Menschen kodiert wird (GeneID: 140710). Es gehört zur SOGA-Familie und spielt Schlüsselrollen in der Mikrotubuli-Dynamik und Autophagie.
• Wirkt als ein mikrotubuli-assoziierter Faktor, der zentrosomale und Golgi-assoziierte Mikrotubuli auf der Golgi-Membran integriert und so die gerichtete Zellmigration unterstützt. Die N-terminale Coiled-Coil-Region vermittelt die Golgi-Membran-Assoziation, während die C-terminale Domäne direkt an Mikrotubuli bindet (By similarity).
• Erforderlich für eine zuverlässige Chromosomentrennung während der Mitose, was seine wesentliche Rolle in der Zellzyklusregulation unterstreicht (PubMed:33587225). Verwandte Referenzen: PMID:33587225
• Beteiligt an der Regulation der Autophagie, indem es eine Rolle bei der Reduktion der Glukoseproduktion auf eine Adiponektin- und Insulin-abhängige Weise spielt (By similarity).
• Subzellulär lokalisiert SOGA1 im Zytoplasma, Zytoskelett, Golgi-Apparat-Membran und Midbody und wird auch als sekretiertes Protein nachgewiesen (UniProtKB O94964).
• Enthält mehrere funktionelle Motive einschließlich Coiled-Coil-Regionen und unterliegt Phosphorylierung und alternatives Spleißen, wie durch UniProt-Keywords angezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen für diesen Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Fusionsproteins entwickelt, das den Aminosäuren 650-750 von humanem SOGA1 (NP_542194.2) entspricht. Diese Region kann Spezifität für den Nachweis von SOGA1-Isoformen über mehrere Spezies hinweg bieten.
• Für Western Blotting (WB) wird eine Bande um 160 kDa erwartet, was dem vorhergesagten Molekulargewicht entspricht. Aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen können jedoch leichte Abweichungen auftreten. Validieren Sie die beobachtete Bandengröße im relevanten Probensystem.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnungen unter Verwendung standardmäßiger indirekter ELISA-Protokolle.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SOGA1 ermöglicht vergleichende Studien über Spezies hinweg; Benutzer sollten die Reaktivität jedoch in ihren spezifischen experimentellen Modellen bestätigen.

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