Anti-SOD2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04179

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Superoxid-Dismutase [Mn], mitochondriale Funktion und Lokalisierung

• SOD2 kodiert für die Superoxid-Dismutase [Mn], ein Enzym der mitochondrialen Matrix, das die Dismutation von Superoxid-Radikalen in Sauerstoff und Wasserstoffperoxid katalysiert und als primäre antioxidative Abwehr dient.
• Das Enzym benötigt Mangan als Kofaktor für seine katalytische Aktivität, wie durch das Schlüsselwort „Metallbindung“ angegeben.
• SOD2 wird als Vorläufer mit einem Transitpeptid synthetisiert, das seinen Import in die Mitochondrien steuert, wo es gespalten wird, um die reife aktive Form zu bilden (gestützt durch das Schlüsselwort „Transitpeptid“).
• Zellulär lokalisiert sich SOD2 spezifisch in der mitochondrialen Matrix, was ihrer Rolle beim Schutz der Mitochondrien vor oxidativen Schäden entspricht.
• Das Protein unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Nitrierung und ubiquitinähnlicher Konjugation (aus den Schlüsselwörtern: Acetylierung, Nitrierung, Ubl-Konjugation), die seine Aktivität, Modifikation oder Signalfunktionen modulieren können.
• Alternatives Spleißen des SOD2-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten (aus dem Schlüsselwort „Alternatives Spleißen“), was möglicherweise zur Isoform-Diversität und gewebsspezifischen Regulation beiträgt.
• Als kritisches Antioxidans-Enzym ist SOD2 an zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress beteiligt, wobei Dysregulation mit verschiedenen Krankheiten einschließlich neurodegenerativer Störungen und Krebs in Verbindung gebracht wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment erhoben, das den Aminosäuren 25-222 entspricht und die reife Region von SOD2 abdeckt; er kann je nach Probenvorbereitung und Epitop-Exposition sowohl den Vorläufer als auch die reifen Formen erkennen.
• Für das Western Blotting wird erwartet, dass der Antikörper eine Bande bei ca. 25 kDa erkennt, die dem reifen SOD2-Protein entspricht; in einigen Zell- oder Gewebelysaten kann auch eine Bande mit höherem Molekulargewicht, die den Vorläufer darstellt, beobachtet werden.
• In der Immunhistochemie und Immunfluoreszenz sollten mitochondriale Färbemuster überprüft werden; erwägen Sie eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker, um die Spezifität zu bestätigen.
• Eine Vorabvalidierung der Antigen-Retrieval- und Fixierungsbedingungen wird für optimale IHC-P- oder IF/ICC-Ergebnisse empfohlen, da die SOD2-Lokalisierung durch die Verarbeitung beeinflusst werden kann.
• ELISA-Protokolle können unter Verwendung des rekombinanten Immunogens als Standard entwickelt werden, aber die Kreuzreaktivität mit anderen SOD-Isoformen (z. B. SOD1, SOD3) sollte bewertet werden, um die Assay-Spezifität sicherzustellen.
• Angesichts der hohen Sequenzhomologie zwischen menschlicher, muriner und rattiger SOD2 wird erwartet, dass der Antikörper mit allen drei Spezies kreuzreagiert, wie angegeben; es ist jedoch ratsam, die Reaktivität im spezifischen experimentellen System zu bestätigen.

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