Anti-SOD1 Rabbit Monoclonal Antibody für WB, ELISA - P00441

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SOD1-Funktion und -Lokalisierung

• Superoxid-Dismutase [Cu-Zn] (SOD1, auch bekannt als hSod1, Schwefelwasserstoff-Oxidase) ist ein Schlüssel-Antioxidans-Enzym, das die Dismutation von Superoxid-Radikalen in Sauerstoff und Wasserstoffperoxid katalysiert und die Zellen vor oxidativem Stress schützt. Verwandte Referenzen: PMID:18948262, PMID:24140062
• Darüber hinaus fungiert SOD1 als Schwefelwasserstoff-Oxidase, die die Oxidation von H₂S zu Sulfat katalysiert und die Ansammlung toxischer reaktiver Schwefelspezies verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:36630448
• SOD1 ist vorwiegend im Zytoplasma und im Zellkern lokalisiert, wo es seine schützenden Aktivitäten entfaltet.
• Mutationen im SOD1-Gen sind mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) verbunden, einer fortschreitenden neurodegenerativen Störung.
• Das Protein ist ein Homodimer, das pro Untereinheit ein Kupfer- und ein Zinkion bindet, die für seine enzymatische Aktivität und strukturelle Stabilität wesentlich sind.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Palmitoylierung, die seine Funktion und Lokalisation modulieren können.
• Das reife menschliche SOD1-Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 15,9 kDa, was mit der beobachteten 16 kDa-Bande beim Western Blotting übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 2–154 von menschlichem SOD1 ab (nahezu vollständige Länge), sodass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Konformationen erkennen kann.
• Für Western Blotting sollten Sie anfängliche Verdünnungen im Bereich von 1:500–1:5000 testen; verwenden Sie menschliche Zell- oder Gewebelysate als positive Kontrolle.
• Im ELISA kann der Antikörper zum Nachweis verwendet werden; für Sandwich-Formate wird die Kombination mit einem geeigneten Fang-Antikörper empfohlen.
• Da SOD1 über Arten hinweg hoch konserviert ist, überprüfen Sie die Kreuzreaktivität bei der Arbeit mit nicht-menschlichen Proben.
• Verwenden Sie ein 12% oder 15% SDS-PAGE-Gel für eine optimale Auflösung des ~16 kDa Proteins.

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