Anti-SOAT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P35610

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SOAT1-Funktion und Lokalisierung

• Katalysiert die Bildung von Fettsäure-Cholesterinestern, die in Membranen weniger löslich sind als Cholesterin, und reguliert so das Cholesterin-Gleichgewicht. Verwandte Referenzen: PMID:16154994, PMID:16647063, PMID:32433613
• Spielt eine Rolle bei der Lipoprotein-Assembly und der Aufnahme von diätärem Cholesterin. Verwandte Referenzen: PMID:16154994, PMID:9020103
• Bevorzugt Oleoyl-CoA ((9Z)-Octadecenoyl-CoA) als Substrat und zeigt eine höhere Aktivität gegenüber einem Acyl-CoA-Substrat mit einer Doppelbindung an der Delta-9-Position als gegenüber gesättigtem Acyl-CoA oder ungesättigtem Acyl-CoA mit einer Doppelbindung an anderen Positionen. Verwandte Referenzen: PMID:11294643, PMID:32433614
• Lokalisiert in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, dem Hauptort der zellulären Cholesterinveresterung.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein enthält Disulfidbrücken und unterliegt alternativem Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt.
• Funktioniert bei der Cholesterinspeicherung und der Bildung von Lipidtropfen und ist ein Schlüsselenzym bei der Entwicklung von atherosklerotischen Schaumzellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-130), die sowohl die Volllänge als auch N-terminale Isoformen erkennen kann; validieren Sie dies in relevanten Probesystemen.
• Für Western Blot ist ein Hauptband bei ca. 65 kDa zu erwarten; verwenden Sie Lysate aus menschlichen, murinen oder rattengeweblichen Zellen.
• Bei der Immunfluoreszenz sind Färbemuster des endoplasmatischen Retikulums zu erwarten, die mit der subzellulären Lokalisierung übereinstimmen.
• Für ELISA sollte eine Paarung mit einem Fangantikörper in Betracht gezogen oder der Antikörper selbst nach gründlicher Optimierung als Fang-/Nachweisantikörper verwendet werden.

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