Anti-SNX7 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UNH6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SNX7

• SNX7 codiert Sorting Nexin-7, ein Mitglied der Sorting-Nexin-Familie, das durch eine Phox (PX)-Domäne charakterisiert ist, welche die Phosphoinositidbindung und Membranassoziation ermöglicht.
• Es ist an der Regulation der Endozytose und mehrerer Stufen des intrazellulären Traffik beteiligt, insbesondere an der Membran früher Endosomen.
• Gemeinsam mit SNX4 trägt SNX7 zur Autophagosomen-Assemblierung bei, indem es den Transport und Recycling der Phospholipid-Scramblase ATG9A steuert. Verwandte Referenzen: PMID:32513819
• SNX7 lokalisiert überwiegend an der Membran früher Endosomen, was mit seiner Rolle bei der endosomalen Sortierung und dem Traffik übereinstimmt.
• Das Protein enthält eine lipidbindende PX-Domäne, die die direkte Interaktion mit endosomalen Phospholipiden ermöglicht und die Membranrekrutierung erleichtert.
• Alternatives Spleißen des SNX7-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, wobei die funktionelle Bedeutung verschiedener Isoformen noch nicht vollständig charakterisiert ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (AS 85-330) des humanen SNX7, die mehrere Isoformen erkennen kann; berücksichtigen Sie die Überprüfung der isoformspezifischen Reaktivität in der Zielprobe.
• Für Western Blot ist eine Bande um 45 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion in Positivkontrollen wie humanen Zelllinien, die SNX7 exprimieren, sowie in Maus-/Rattegewebe aufgrund der nachgewiesenen Kreuzreaktivität.
• Die Leistungsfähigkeit im ELISA wurde nachgewiesen; je nach Assay-Format kann eine Optimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung erforderlich sein.
• Da SNX7 mit ATG9A und anderen Traffik-Proteinen interagiert, sind Co-Immunpräzipitationsexperimente möglich; die Eignung des Antikörpers für IP sollte jedoch empirisch validiert werden.

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