Anti-SNX32 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q86XE0

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SNX32-Funktion und -Lokalisierung

• Sorting Nexin-32 (SNX32), auch bekannt als Sorting Nexin-6B (SNX6B), ist ein Mitglied der Sorting-Nexin-Familie, der das Sortieren und den Transport von endosomaler Fracht erleichtert.
• SNX32 reguliert den endosomalen Transport wichtiger Rezeptoren, einschließlich Transferrin-Rezeptor (TFRC), kation-unabhängigem Mannose-6-Phosphat-Rezeptor (IGF2R) und epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR). Verwandte Referenzen: PMID:37158588, PMID:39073202
• SNX32 fungiert redundant mit anderen BAR-Domain-haltigen Sorting Nexins bei der Rückholung von IGF2R vom Endosom zum trans-Golgi-Netzwerk (TGN). Verwandte Referenzen: PMID:39073202
• In Koordination mit SNX5 sortiert SNX32 den durch EGF aktivierten EGFR in multivesikuläre Körper zur lysosomalen Degradation und moduliert so die EGFR-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:39073202
• SNX32 spielt eine wesentliche Rolle beim Neuritenwachstum, indem es den Transport von Basigin (BSG/EMMPRIN) an die Zelloberfläche steuert (nach Homologie).
• Subzellulär lokalisiert sich SNX32 in mehreren Membrankompartimenten, einschließlich der Zellmembran, früher Endosomen, rezyklierender Endosomen, später Endosomen und des trans-Golgi-Netzwerks.
• Das Protein verfügt über eine Coiled-Coil-Domäne, alternatives Spleißen und eine teilweise aufgelöste 3D-Struktur, was auf seine Rolle bei der Membranumbildung hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 218–285) von humanem SNX32. Bei der Entwicklung ähnlicher Antikörper sollten homologe Sequenzen von Maus und Ratte abgeglichen werden, um das Potenzial für Kreuzreaktivitäten zu bestätigen.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band nahe 46 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Spezifität mit positiven Kontrollen (z. B. HeLa, HEK293) und siRNA-Knockdown- oder Knockout-Experimenten.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) beachten Sie die endosomale und Golgi-Lokalisierung des Proteins; verwenden Sie Kollokalisierungsmarker wie EEA1 (frühes Endosom) oder TGN46 (trans-Golgi), um dies zu bestätigen.
• ELISA kann zur Quantifizierung verwendet werden; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem SNX32-Protein als Standard.
• Da SNX32 dynamisch in mehreren Kompartimenten lokalisiert ist, können Behandlungsbedingungen (z. B. EGF-Stimulation) die Färbemuster verändern. Eine Optimierung vor dem Experiment wird empfohlen.

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