Anti-SNX3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60493

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SNX3-Funktion und -Lokalisierung

• SNX3, auch bekannt als Sorting nexin-3 oder Protein SDP3, ist ein Phosphoinositid-bindendes Protein, das durch das SNX3-Gen kodiert wird.
• Es bindet spezifisch Phosphatidylinositol-3-phosphat (PtdIns(3)P) und kann auch mit PtdIns(4)P, PtdIns(5)P und PtdIns(3,5)P2 interagieren und spielt eine Schlüsselrolle bei der Bildung mehrvesikulärer Körper.
• Bei der endosomalen Sortierung fungiert SNX3 als Teil des SNX3-Retromer-Komplexes, um den retrograden Transport von WLS von Endosomen zum trans-Golgi-Netzwerk (TGN) zu vermitteln, was sich vom SNX-BAR-Retromer-Weg unterscheidet. Verwandte Referenzen: PMID:21725319, PMID:24344282, PMID:30213940
• Es reguliert die Phagozytose in dendritischen Zellen durch die Kontrolle der Rekrutierung von EEA1 zu neu gebildeten Phagosomen. Verwandte Referenzen: PMID:23237080
• SNX3 ist am Eisen-Homöostase beteiligt, indem es den endozytischen Recyclingprozess des Transferrin-Rezeptors TFRC reguliert und den Transferrin-TFRC-Komplex zu Recycling-Endosomen leitet.
• Das Protein fördert die Stabilität und die Zelloberflächenexpression von Untereinheiten des epithelialen Natriumkanals (ENaC) und trägt zum Neuritenwachstum in primären Neuronen bei.
• Während der Infektion mit Salmonella enterica fördert SNX3 die Reifung des Salmonella-haltigen Vakuums und die Rekrutierung von LAMP1.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören frühe Endosomen, zytoplasmatische Vesikel und Phagosomen; zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 162 Aminosäuren, einschließlich der PX-Domäne, die für die Phosphoinositid-Bindung verantwortlich ist; dieser Bereich ist bei Mensch, Maus und Ratte gut konserviert.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~19 kDa; beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen oder Isoformen zu leichten Verschiebungen führen können. Validieren Sie in relevanten Zell- oder Gewebelysaten.
• Die polyklonale Natur kann eine empfindliche Detektion im ELISA ermöglichen; für Sandwich-ELISA wird eine Kombination mit einem monoklonalen Fang-Antikörper empfohlen, der ein nicht überlappendes Epitop anzielt.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde vom Lieferanten bestätigt, was es für Studien an Nagetiermodellen geeignet macht. Fügen Sie immer geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität in Ihrem System zu verifizieren.

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