Anti-SNX15 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRS6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SNX15-Funktion und Lokalisation

• SNX15 ist ein Mitglied der Sorting-Nexin-Familie, gekennzeichnet durch eine Phox (PX)-Domäne, die Phosphoinositide bindet und so die Membranassoziation ermöglicht.
• Das Protein ist am intrazellulären Transport beteiligt, insbesondere im recycelnden endosomalen Weg; Überexpression stört den normalen Fluss von Proteinen von der Plasmamembran zu recycelnden Endosomen oder dem trans-Golgi-Netzwerk (TGN).
• SNX15 lokalisiert im Zytoplasma, an verschiedenen Membranen und an der zytoplasmatischen Seite von Vesikelmembranen, was mit seiner dynamischen Rolle im Vesikeltransport übereinstimmt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung und Methylierung, die seine Funktion regulieren können.
• Es ist in Geweben weit verbreitet exprimiert, was auf eine grundlegende Haushaltsfunktion in zellulären Transportprozessen hindeutet.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen "Lipidbindung", "Proteintransport" und "Referenzproteom" und unterstreichen damit seine etablierte Rolle im Endomembrantransport und seinen kuratierten Status in der Proteomik.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige humane SNX15-Protein (Aminosäuren 1–342); daher kann der Antikörper mehrere Isoformen erkennen, wenn die Epitope gemeinsam genutzt werden.
• Für Western Blotting: Lysate mit Protease- und Phosphataseinhibitoren zubereiten, um Phosphorylierung und andere PTMs zu erhalten, und frische Proben in Betracht ziehen.
• Bei Immunfluoreszenz oder ICC: Permeabilisierungsschritte und geeignete subzelluläre Marker einbeziehen, um die Membran-/Vesikellokalisation zu verifizieren; das Färbemuster in einer biologisch relevanten Zelllinie oder einem relevanten Gewebe validieren.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde beobachtet; für andere Spezies Sequenzalignment und Pilotversuche durchführen, um die Reaktivität zu bestätigen.
• ELISA kann eingesetzt werden, aber optimale Beschichtungsantigenkonzentrationen und Nachweisbedingungen sollten empirisch für jeden Assay bestimmt werden.

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