Anti-SNX13 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9Y5W8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SNX13-Funktion und -Lokalisierung

• Sorting Nexin-13 (SNX13), auch bekannt als RGS-PX1, ist ein Mitglied der Sorting-Nexin-Familie, die eine Regulatordomäne für G-Protein-Signalisierung (RGS-Domäne) und eine Phox-Homologie-Domäne (PX-Domäne) enthält.
• SNX13 fungiert als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für Gαs, was es mit der Regulation der G-Protein-gekoppelten Rezeptorsignalisierung verbindet (nach Ähnlichkeit).
• Die PX-Domäne von SNX13 bindet Phosphoinositide und zielt das Protein auf Membranen früher Endosomen ab, wo es am endosomalen Transport und an der Homöostase beteiligt sein könnte (nach Ähnlichkeit).
• SNX13 ist am intrazellulären Proteintransport beteiligt, möglicherweise in mehreren Stadien, was durch seine Assoziation mit Endosomen und seine Funktion beim Transport angezeigt wird.
• Das Protein könnte aufgrund seiner GAP-Aktivität gegenüber Gαs auch eine Rolle bei der Hemmung der Signaltransduktion spielen.
• Schlüsselwörter von UniProt heben seine Beteiligung an alternatives Spleißen, Lipidbindung, Membranassoziation und Proteomik-Identifizierung hervor und spiegeln seine vielfältigen regulatorischen Rollen wider.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 50-230 von humanem SNX13, einem Bereich innerhalb des N-terminalen Teils. Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 112 kDa vorhergesagt, es wird jedoch empfohlen, die Spezifität mit geeigneten Kontrollen zu überprüfen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) ist eine punktförmige Färbung zu erwarten, die mit der Lokalisierung in frühen Endosomen übereinstimmt. Eine Co-Färbung mit Markern für frühe Endosomen (z. B. EEA1) kann verwendet werden, um die subzelluläre Verteilung zu bestätigen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit humanem und murinem SNX13; eine Validierung in der relevanten Spezies und dem Gewebe wird empfohlen.
• ELISA kann zur Titerbestimmung oder Antigennachweis verwendet werden; die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen sollten jedoch experimentell optimiert werden.

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