Anti-SNX1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13596

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Sorting Nexin-1

• Sorting Nexin-1 (SNX1, auch bekannt als VPS5/HsT17379) ist eine Komponente des Retromer-Komplexes und spielt eine kritische Rolle beim retrograden Transport vom Endosom zum trans-Golgi-Netzwerk (TGN).
• SNX1 bindet Phosphatidylinositol-3-phosphat (PtdIns(3P)) und Phosphatidylinositol-3,5-bisphosphat (PtdIns(3,5)P2), um sich mit endosomalen Membranen zu assoziieren. Verwandte Referenzen: PMID:12198132
• Als Teil des SNX-BAR-Subkomplexes verformt es Membranen zu tubulären Strukturen für den Cargo-Transport; es kann Membrankrümmung erfassen und verfügt in vitro über Vesikel-zu-Membran-Remodelling-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:19816406, PMID:23085988
• SNX1 vermittelt den retrograden Transport von Rezeptoren für lysosomale Enzyme (IGF2R, M6PR, SORT1) und des bakteriellen Toxins stxB und zielt auf ligandenaktiviertes EGFR zur lysosomalen Degradation ab. Verwandte Referenzen: PMID:12198132, PMID:15498486, PMID:17101778
• Es nimmt auch an Retromer-unabhängigem Transport teil, wie der Endozytose von P2RY1 und der lysosomalen Degradation des Protease-aktivierten Rezeptors-1/F2R. Verwandte Referenzen: PMID:16407403, PMID:20070609
• SNX1 fördert KALRN- und RHOG-abhängiges Membran-Remodelling für die Bildung von Lamellipodien, unabhängig vom Retromer. Verwandte Referenzen: PMID:20604901
• SNX1 lokalisiert sich zu Endosomenmembranen, dem trans-Golgi-Netzwerk, frühen Endosomen und Lamellipodien, was mit seinen Rollen beim Transport und der Membrandynamik übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von menschlichem SNX1; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Nachweis- oder Blockierungsstrategien.
• Für Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~59kDa; überprüfen Sie die Bandspezifität mit geeigneten Kontrollen und berücksichtigen Sie mögliche Isoformen oder posttranslationale Modifikationen.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und Antikörpertitration; eine Kreuzreaktivität wurde für menschliches SNX1 gezeigt, daher wird eine Tests in relevanten Spezies empfohlen.

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