Anti-SNRPF Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P62306

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Kleinen Nukleären Ribonukleoproteins F (SNRPF)

• SNRPF, auch bekannt als Sm-Protein F (Sm-F), ist ein Kernmitglied der Sm-Proteinfamilie, das sich zu spliceosomalen kleinen nukleären Ribonukleoproteinen (snRNPs) zusammenfügt.
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim Prä-mRNA-Spleißen als Komponente der U1-, U2-, U4- und U5-snRNPs, die die Bausteine des großen Spliceosoms bilden. Verwandte Referenzen: PMID:11991638, PMID:18984161, PMID:19325628
• SNRPF kommt sowohl im prä-katalytischen Spliceosom-Komplex B als auch im katalytisch aktivierten Komplex C vor, was seine dynamische Beteiligung an der Spleißkatalyse widerspiegelt. Verwandte Referenzen: PMID:11991638, PMID:28076346, PMID:28502770
• Es funktioniert auch im kleinen Spliceosom, wo es das Spleißen von seltenen U12-Typ-Introns vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:15146077
• Darüber hinaus ist SNRPF an der 3'-End-Prozessierung von Histon-Prä-mRNA als Untereinheit des U7-snRNP beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:12975319
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Rollen bei der snRNP-Assemblierung und dem Spleißen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Acetylierung, und das Protein wird als RNA-bindendes Ribonukleoprotein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei ca. 10 kDa zu erwarten; Aufgrund der geringen Größe verwenden Sie ein 15%iges oder Gradientengel und geeignete Transferbedingungen für niedermolekulare Proteine.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) ist aufgrund der subzellulären Lokalisation von SNRPF eine Kernfärbung zu erwarten; optimieren Sie die Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) und fügen Sie Kernmarker zur Kolokalisierungsvalidierung hinzu.
• Das Immunogen entspricht dem Volllängenprotein (Aminosure 1-86), das sowohl assemblierte als auch nicht assemblierte Formen nachweisen kann; erwägen Sie Quervernetzung oder native Gelanalysen für snRNP-Komplexe.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SNRPF wird basierend auf Sequenzhomologie vorhergesagt; überprüfen Sie jedoch die Reaktivität bei der entsprechenden Spezies und Gewebeart über Positiv- und Negativkontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen verwenden Sie rekombinantes SNRPF oder Kernextrakt als Beschichtungsantigen; überprüfen Sie die Chargenkonsistenz für quantitative Assays.

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