Anti-SNRPD3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P62318

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SNRPD3-Funktion und Lokalisation

• SNRPD3 kodiert für Sm-D3, eine Kernprotein-Komponente der U1-, U2-, U4- und U5-kleinen nukleären Ribonukleoproteine (snRNPs), die wesentliche Bausteine des Hauptspleißosoms sind.
  Verwandte Referenzen: PMID:11991638, PMID:18984161, PMID:19325628
• Es ist sowohl im präkatalytischen Spleißosom-B-Komplex als auch im aktivierten C-Komplex vorhanden und beteiligt sich direkt an den katalytischen Schritten des prä-mRNA-Spleißens.
  Verwandte Referenzen: PMID:11991638, PMID:28076346, PMID:28502770
• Über das Hauptspleißosom hinaus ist SNRPD3 auch eine Komponente des Nebenspleißosoms, wo es das Spleißen seltener U12-Typ-Introns vermittelt, die in einer Teilmenge humaner prä-mRNAs vorkommen.
  Verwandte Referenzen: PMID:15146077, PMID:33509932
• Als Teil des U7-snRNP beteiligt sich Sm-D3 an der 3'-End-Prozessierung von Histon-prä-mRNAs, was es mit der zellzyklusabhängigen Histon-Biosynthese verbindet (durch Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert dynamisch zwischen Zytoplasma, Zytosol und Zellkern, was mit seiner Assemblierung und seinem Recycling in der snRNP-Biogenese und beim Spleißen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Methylierung, und das Gen unterliegt alternativem Spleißen, was zur funktionellen Vielfalt und Regulation beiträgt.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Mensch, Maus und Ratte spiegelt die hohe Sequenzkonservierung von SNRPD3 über Säugetierspezies hinweg wider.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western-Blot-Nachweis ist in Lysaten von menschlichen, murinen oder Rattenzellen eine Bande bei etwa 14 kDa zu erwarten. Spezifität und das Fehlen von Kreuzreaktivität in Ihrer spezifischen Probenmatrix bestätigen.
• Da das Immunogen die N-terminale Region (aa 8–121) von SNRPD3 umspannt, kann der Antikörper sowohl vollständige als auch verkürzte Isoformen erkennen; validieren Sie dies in Ihrem Modellsystem, falls Isoform-Unterscheidung kritisch ist.
• Für ELISA-Anwendungen das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle verwenden und den Antikörper titrieren, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden; ziehen Sie in Betracht, bei der Etablierung langfristiger Protokolle mit jeder neuen Charge eine Referenzprobe mitzulaufen.

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