Anti-SNRPB2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P08579

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SNRPB2-Funktion und Lokalisation

• SNRPB2 kodiert für das U2 small nuclear ribonucleoprotein B'' (auch bekannt als Msl1 oder U2B''), eine Kernkomponente des U2 snRNP-Komplexes, der für das prä-mRNA-Spleißen essentiell ist.
• Es fungiert als Teil des Spliceosoms und katalysiert die Entfernung von Introns aus prä-mRNA-Transkripten, ein kritischer Schritt in der Genexpression.
  Verwandte Referenzen: PMID:11991638, PMID:28076346, PMID:28502770
• Innerhalb von U2 snRNP bindet SNRPB2 spezifisch an die Stem-Loop IV der U2 small nuclear RNA (snRNA), stabilisiert den Komplex und gewährleistet eine genaue Erkennung der Spleißstellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:32494006, PMID:9716128
• Das Protein ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was zu seiner Rolle im Spleißen und seiner Assoziation mit nukleären Ribonukleoprotein-Komplexen passt.
• SNRPB2 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Aktivität oder Wechselwirkungen innerhalb des Spliceosoms modulieren können. Zusätzliche strukturelle Merkmale umfassen Isopeptidbindungen und Ubiquitin-Konjugation.
• Es gehört zu einer Familie von spliceosomalen RNA-bindenden Proteinen und enthält konservierte RNA-Erkennungsmotive, was sich in Schlüsselwörtern wie mRNA-Verarbeitung, Spliceosom und Ribonukleoprotein widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–150) des humanen SNRPB2, einer Domäne, die bei Human, Maus und Ratte konserviert ist und die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot ist die erwartete Bandengröße etwa 25 kDa; erwägen Sie die Verwendung einer positiven Kontrolle wie HeLa- oder HEK293-Kernextrakt, um die Spezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie bei ELISA-Anwendungen das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnungen; die polyklonale Natur kann eine sorgfältige Titration erfordern, um den Hintergrund zu minimieren.
• Mögliche Variationen der Bandenmobilität aufgrund posttranslationaler Modifikationen sollten berücksichtigt werden; validieren Sie dies durch Phosphatase-Behandlung oder Überexpressions-/Knockdown-Systeme.
• Obwohl für andere Anwendungen noch nicht validiert, könnte dieser Antikörper aufgrund seines nukleären Targets für Immunpräzipitation oder Immunfluoreszenz geeignet sein; Pilotexperimente werden empfohlen.

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