Anti-SNRPA1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P09661

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SNRPA1

• SNRPA1 kodiert das U2-kleine nukleäre Ribonukleoprotein A' (U2A'), auch bekannt als Lea1, eine Komponente des Komplexes des U2-kleinen nukleären Ribonukleoproteins (snRNP).
• Als Bestandteil des Spleißosoms spielt es eine entscheidende Rolle beim Prä-mRNA-Spleißen. Verwandte Referenzen: PMID:11991638 PMID:27035939 PMID:28076346
• Innerhalb des U2-snRNP trägt SNRPA1 zur Bindung der Stamm-Schleife IV der U2-snRNA bei, die für den Aufbau des Spleißosoms unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:27035939 PMID:32494006 PMID:9716128
• Subzelluläre Lokalisation: Zellkern, wo es an der mRNA-Prozessierung beteiligt ist.
• Enthält Leucin-reiche Wiederholungen und ist ein RNA-bindendes Protein, das Interaktionen innerhalb des Spleißosoms ermöglicht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), die seine Funktion regulieren können.
• Zugehörige Schlüsselwörter: Spleißosom, mRNA-Prozessierung, Ribonukleoprotein, Zellkern, Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen Aminosäuren 1-220; es wird erwartet, dass der Antikörper das vollständige endogene SNRPA1 erkennt.
• Für den Western Blot (WB) sollte ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 28 kDa zugrunde gelegt werden; geeignete Molekulargewichtsmarker sollten eingeschlossen werden.
• Für die Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigenretrieval möglicherweise je nach Gewebetyp optimiert werden.
• Beim ELISA sollte der Einsatz des Antikörpers mit einem abgestimmten Detektionssystem für die quantitative Analyse in Betracht gezogen werden.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers stets in der spezifischen Probenmatrix und im vorgesehenen Versuchsaufbau.

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