Anti-SND1 Kaninchen monoklonaler Antikörper [KO validiert] für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q7KZF4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SND1-Funktion und Lokalisation

• SND1 (Staphylokokken-Nuklease-Domänen-haltiges Protein 1), auch bekannt als p100-Koaktivator, TDRD11 oder Tudor-SN, ist ein 102 kDa-Protein, das als Endonuklease fungiert, die den miRNA-Abbau vermittelt und sowohl proteinfreie als auch AGO2-beladene miRNAs reguliert (PubMed:18453631, PubMed:28546213). Verwandte Referenzen: PMID:18453631, PMID:28546213
• Durch seine Rolle im miRNA-Umsatz kontrolliert SND1 die Expression von mRNAs, die am Zellzyklusübergang von der G1- zur S-Phase beteiligt sind (PubMed:28546213). Verwandte Referenzen: PMID:28546213
• SND1 wirkt als transkriptioneller Koaktivator, der STAT6 mit der basalen Transkriptionsmaschinerie verbindet (PubMed:12234934) und die PIM1-Regulation der MYB-Aktivität vermittelt (PubMed:9809063). Verwandte Referenzen: PMID:12234934, PMID:9809063
• Während einer Virusinfektion fungiert SND1 als Koaktivator für das Epstein-Barr-Virus-Nuklearantigen 2 (EBNA2) und fördert die SARS-CoV-2-RNA-Synthese durch Interaktion mit negativ-strängiger viraler RNA und nsp9.
• Subzellulär lokalisiert SND1 im Zytoplasma, Zellkern und in Melanosomen, was seine vielfältigen Rollen im RNA-Stoffwechsel und der Transkriptionsregulation widerspiegelt.
• SND1 ist in Geweben ubiquitär exprimiert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 26-285 des humanen SND1) umfasst die N-terminale Region, die Staphylokokken-Nuklease-Domänen enthält. Für den Western Blot ist ein spezifisches Band nahe 102 kDa zu erwarten; die Verwendung reduzierender Bedingungen und Molekulargewichtsmarker wird empfohlen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte der Antikörper in bekannten SND1-positiven Geweben wie Hoden oder Leber validiert werden. Eine Standard-Antigen-Demaskierung für FFPE-Schnitte wird empfohlen.
• Es wird berichtet, dass der Antikörper mit Maus- und Ratten-SND1 kreuzreagiert. Die Reaktivität mit Ihren spezifischen Proben sollte überprüft werden, da Sequenzhomologien die Detektion beeinflussen können.
• In ELISA- und Funktionsassays kann dieser Antikörper nützlich sein, um die Endonuklease-Aktivität oder Protein-Interaktionen von SND1 zu untersuchen, jedoch sind geeignete Kontrollen und Assay-Optimierung unerlässlich.

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