Polyklonaler Anti-SNAPIN-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95295

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SNAPIN

• SNAPIN ist ein SNARE-assoziiertes Protein, das als Bestandteil des Biogenese-Komplexes 1 lysosomenbezogener Organellen (BLOC-1) fungiert und für die normale Biogenese lysosomenbezogener Organellen (LROs) wie dichter Granula von Blutplättchen und Melanosomen essenziell ist.
• Zusammen mit dem AP-3-Komplex richtet das SNAPIN-enthaltende BLOC-1 Membranproteinladungen in Vesikel zur Weiterleitung in Neuriten und Nervenendigungen und ist an der Neuritenausdehnung beteiligt.
• SNAPIN spielt eine Rolle beim intrazellulären Vesikeltransport und beim Recycling synaptischer Vesikel in neuronalen Zellen.
• Es moduliert einen Schritt zwischen Vesikelpriming, Fusion und der kalziumabhängigen Neurotransmitterfreisetzung durch seine Fähigkeit, die Interaktion von Synaptotagmin mit SNARE-Proteinen und SNAP25 zu verstärken. Zugehörige Referenzen: PMID:17182842, PMID:18167355
• Als Bestandteil des BORC-Komplexes trägt SNAPIN zur Bewegung und Lokalisierung von Lysosomen an der Zellperipherie bei, indem es ARL8B rekrutiert und Lysosomen mit kinesinartigen Motorproteinen koppelt, die auf das Plus-Ende von Mikrotubuli gerichtet sind. Zugehörige Referenzen: PMID:25898167
• SNAPIN ist in mehreren Zellkompartimenten lokalisiert, darunter in der Membran, im Zytoplasma, im Golgi-Apparat, in Lysosomen und in den Membranen synaptischer Vesikel.
• Auf Proteinebene wird SNAPIN in männlichen Keimzellen des adulten Hodens exprimiert, was auf eine Rolle bei der Spermatogenese hindeutet.
• SNAPIN unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion bei der Exozytose regulieren können. Mutationen in SNAPIN stehen mit geistiger Behinderung in Zusammenhang und unterstreichen seine Bedeutung für die neuronale Funktion.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt das vollständige humane SNAPIN-Protein (Aminosäuren 1–136) ab, daher ist zu erwarten, dass der polyklonale Antikörper mehrere Epitope erkennt. Beim Western-Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 15 kDa; die Verwendung eines 12–15%igen SDS-PAGE-Gels sowie die Optimierung der Transferbedingungen für kleine Proteine sollten in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollte eine Antigenrückgewinnung in Citratpuffer (pH 6,0) oder Tris-EDTA (pH 9,0) in Betracht gezogen werden, da SNAPIN ein membranassoziiertes Protein ist. Eine positive Färbung kann in neuronalen Zellen des Gehirns oder im Hoden beobachtet werden; eine Validierung in den jeweils verwendeten Gewebeproben wird jedoch empfohlen.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte und ermöglicht dadurch Speziesvergleichsstudien. Dennoch ist eine Sequenzalignierung der Immunogenregion zwischen den Spezies ratsam, um die Erhaltung der Epitope zu bestätigen.
• Als polyklonaler Antikörper kann eine Chargen-zu-Chargen-Variabilität auftreten. Für kritische quantitative Tests wie ELISA sollte daher jede neue Charge titriert werden, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio ist Ihr umfassender Partner für die zentrale Beschaffung von Rohstoffen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) und verbindet Diagnostikhersteller sowie Forschungslabore mit hochwertigen Reagenzien. Dieser Anti-SNAPIN-Antikörper unterstützt die Forschung zur Lysosomenbiologie, zum Vesikeltransport und zur Neurobiologie. Das Portfolio von CamelBio umfasst validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper, ergänzende Reagenzien in großen Mengen sowie die Beschaffung seltener Zielmoleküle. Alle Produkte werden durch technische Beratung und Consulting-Dienstleistungen von der Konzeptphase bis zur klinischen Anwendung unterstützt.