Anti-SNAPC2-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q13487

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SNAPC2

• SNAPC2, auch als SNAP45 oder PTFDELTA bekannt, ist eine 45-kDa-Untereinheit des snRNA-aktivierenden Proteinkomplexes (SNAPc), der für die Transkription sowohl der durch RNA-Polymerase II als auch der durch RNA-Polymerase III transkribierten Gene für kleine nukleäre RNAs essenziell ist.
• Als Bestandteil des SNAPc-Komplexes bindet SNAPC2 an das proximale Sequenzelement (PSE), ein TATA-Box-unabhängiges basales Promotorelement, das für snRNA-Gene charakteristisch ist, die durch RNA-Polymerase II und III transkribiert werden.
• SNAPc rekrutiert das TATA-Box-bindende Protein (TBP) und BRF2 an die TATA-Box der U6-snRNA und erleichtert dadurch die Initiierung der Transkription.
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• SNAPC2 gehört zur Familie der SNAPc-Komplexe, zu der auch andere Untereinheiten wie SNAPC1, SNAPC3, SNAPC4 und SNAPC5 gehören.
• Mit SNAPC2 verbundene Schlüsselwörter sind Transkription, Transkriptionsregulation, Zellkern und Referenzproteom.
• Das berechnete Molekulargewicht von SNAPC2 beträgt ungefähr 36 kDa (UniProt: 35556 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 20–100 des humanen SNAPC2 umfasst; diese Region kann bei der Bewertung der Isoformspezifität berücksichtigt werden.
• Für Western Blot werden Kernextrakte oder Gesamtzelllysate aus humanen oder murinen Zelllinien als Positivkontrollen empfohlen; die Detektion der Bande bei ~36 kDa sollte validiert werden.
• Im ELISA kann der Antikörper natives SNAPC2 erkennen; für quantitative Assays sollte die Verwendung eines rekombinanten Proteins als Standard in Betracht gezogen werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit humanem und murinem SNAPC2 wurde berichtet; bei der Arbeit mit anderen Spezies wird ein Sequenzvergleich der Immunogenregion empfohlen.
• Da SNAPC2 in Transkriptionskomplexen wirkt, kann bei Co-Immunpräzipitationsexperimenten eine Optimierung der Nukleasebehandlung erforderlich sein, um Protein-Protein-Interaktionen zu untersuchen.

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