Polyklonaler Anti-SNAP23-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – O00161

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SNAP23

• SNAP23 (synaptosomal-associated protein 23) ist ein ubiquitär exprimiertes t-SNARE-Protein, auch bekannt als vesikuläres Membranfusionsprotein SNAP-23, und gehört zur SNARE-Superfamilie, die für die intrazelluläre Membranfusion essenziell ist. Verwandte Referenzen: PMID:10036234, PMID:11354632, PMID:8663154
• Als Target-SNARE (t-SNARE) an der Plasmamembran ist SNAP23 an der Fusion von Transportvesikeln mit der Zellmembran beteiligt, insbesondere in Immunzellen, indem es mit anderen SNAREs wie STX11 einen trans-SNARE-Komplex bildet. Verwandte Referenzen: PMID:30811271
• In Makrophagen kooperiert SNAP23 mit STX11, um den reizabhängigen vesikulären Transport von TLR4 aus Recycling-Endosomen zur Plasmamembran zu regulieren, und spielt eine entscheidende Rolle bei der angeborenen und adaptiven Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:30811271
• In Satellitenzellen der Skelettmuskulatur erleichtert SNAP23 zusammen mit VAMP4 und STX11 den vesikulären Transport von CD36 zur Plasmamembran, einen essenziellen Schritt der Muskelregeneration (aufgrund von Ähnlichkeit).
• SNAP23 ist an der Zellmembran lokalisiert und wird stark in der Plazenta exprimiert, kommt jedoch praktisch in allen Geweben vor.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Palmitoylierung (eine Lipidmodifikation, die das Protein an der Membran verankert) und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht nahezu dem vollständigen SNAP23 (AS 1–211), was eine umfassende Epitopabdeckung ermöglichen kann. Aufgrund der hohen Expression sollten positive Kontrollen wie Plazent lysate in Betracht gezogen werden.
• Für WB wird eine Bande bei ungefähr 23 kDa erwartet; überprüfen Sie dies im relevanten Probensystem und passen Sie die Bedingungen für Blockierung und Detektion bei Bedarf an.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet. Bei der Erweiterung auf andere Arten oder spezifische Isoformen wird jedoch eine Sequenzalignment-Analyse empfohlen.
• IHC-P kann eine Antigen-Retrieval-Behandlung erfordern; testen Sie an bekannten positiven Geweben (z. B. Proben mit hohem Anteil an Immunzellen) und beziehen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung des rekombinanten Immunogens oder des nativen Proteins validiert werden, wobei die Beschichtungs- und Detektionsparameter sorgfältig optimiert werden sollten.

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