Anti-Snail polyklonaler Antikörper (SNAI1) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95863

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Snail

• SNAI1, auch bekannt als Protein Snail-Homolog 1, ist ein Zinkfinger-Transkriptionsrepressor aus der Snail-Familie.
• SNAI1 ist entscheidend an der Induktion der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) beteiligt, einem Prozess, der für die embryonale Mesodermbildung, den Wachstumsstopp, das Zellüberleben und die Migration wesentlich ist. Zugehörige Referenzen: PMID:10655587, PMID:15647282, PMID:20389281
• Als Transkriptionsrepressor bindet SNAI1 an E-Boxen im E-Cadherin (CDH1)-Promotor und rekrutiert die Histon-Demethylase KDM1A, was zu verringerten dimethylierten H3K4-Spiegeln und zur transkriptionellen Stilllegung von Zielgenen wie CDH1, CLDN7 und KRT8 führt. Zugehörige Referenzen: PMID:10655587, PMID:20389281, PMID:20562920
• Die N-terminale SNAG-Domäne von SNAI1 konkurriert mit Histon H3 um die Bindung an den KDM1A/RCOR1-Demethylase-Komplex, wodurch die H3K4-Demethylierung gehemmt und die Genrepression aufrechterhalten wird. Zugehörige Referenzen: PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412
• Während der EMT kooperiert SNAI1 mit LOXL2, um die pericentromere Heterochromatin-Transkription negativ zu regulieren, was zur Chromatin-Reorganisation beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:16096638
• SNAI1 rekrutiert LOXL2 an pericentromere Regionen, wo LOXL2 Histon H3 oxidiert und die Freisetzung des Heterochromatin-Proteins CBX5/HP1A fördert, was den Erwerb mesenchymaler Eigenschaften ermöglicht (durch Ähnlichkeit).
• SNAI1 assoziiert mit den Transkriptionsfaktoren EGR1 und SP1, um die TPA-induzierte Hochregulierung des CDKN2B-Promotors zu vermitteln, möglicherweise durch direkte Bindung an ein 5'-TCACA-3'-Element. Zugehörige Referenzen: PMID:20121949
• SNAI1 wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, mit der höchsten Expression in der Niere, und ist sowohl in mesenchymalen als auch in epithelialen Zelllinien nachweisbar.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 200-267 des humanen SNAI1 umfasst; dieser Bereich kann Reaktivität mit mehreren Spleißvarianten oder prozessierten Formen ermöglichen.
• Für Western Blot (WB) liegt das vorhergesagte Molekulargewicht von SNAI1 bei ~29 kDa; berücksichtigen Sie den geeigneten Gel-Prozentsatz und die Transferbedingungen und validieren Sie den Nachweis in Zelllinien mit bekannten mesenchymalen Eigenschaften.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Methoden, da SNAI1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert ist; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben sollte experimentell überprüft werden.
• Kombinieren Sie für ELISA-Anwendungen den Antikörper mit einem geeigneten Fänger-Antikörper oder verwenden Sie ihn direkt für den Antigen-Nachweis, wobei die potenzielle Chargenvariabilität, die polyklonalen Antikörpern innewohnt, zu berücksichtigen ist.

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