Anti-SMYD3 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H7B4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SMYD3-Funktion und -Lokalisierung

• SMYD3 (SET- und MYND-domänenhaltiges Protein 3) ist eine Histon-Lysin-N-Methyltransferase, die spezifisch Histon H3 an Lysin 4 (H3K4me2/me3) und Histon H4 an Lysin 5 (H4K5me) methyliert. Verwandte Referenzen: PMID:15235609 PMID:22419068
• Es fungiert als transcriptionaler Co-Aktivator durch Bindung an DNA-Sequenzen 5'-CCCTCC-3' oder 5'-GAGGGG-3' und Assoziation mit RNA-Polymerase-II-Komplexen. Verwandte Referenzen: PMID:15235609
• Das Protein ist auch als KMT3E, ZMYND1 und ZNFN3A1 bekannt und enthält eine SET-Domäne für die Methyltransferaseaktivität und eine MYND-Typ-Zinkfingerdomäne.
• SMYD3 ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, und seine Expression ist gewebsspezifisch mit hohen Spiegeln in Skelettmuskel und Hoden.
• Es ist in der Mehrheit der kolorektalen Karzinome und hepatozellulären Karzinome überexprimiert, was auf eine Rolle bei der Tumorentstehung hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein ist ein zinkbindender Chromatinregulator, der an der epigenetischen Kontrolle beteiligt ist.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das全长-Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 49 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 200-300 von humanem SMYD3, das einem Bereich innerhalb der katalytischen SET-Domäne entspricht. Dieser Antikörper kann sowohl unmodifizierte als auch modifizierte Formen erkennen; eine Validierung für spezifische PTM-Kontexte wird empfohlen.
• Dieser Antikörper wurde in Western Blot (WB), Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) und ELISA getestet. Für WB wird eine Bande bei ~49 kDa erwartet. Geeignete Ladekontrollen und Blockierungsbedingungen sollten optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattem SMYD3 wird berichtet; jedoch sollte der Sequenzabgleich der Immunogenregion in der entsprechenden Spezies bestätigt werden, um die Spezifität sicherzustellen.
• Aufgrund der Überexpression in bestimmten Krebsarten kann dieser Antikörper in Krebsgewebe-Arrays oder Zelllinien nützlich sein; jedoch ist eine Validierung im spezifischen experimentellen System erforderlich.

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