Anti-SMYD2 Polyklonaler Antikörper für WB/IF/ELISA - Q9NRG4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SMYD2-Funktion und -Lokalisierung

• SMYD2 ist eine N-Lysin-Methyltransferase, die sowohl Histone als auch Nicht-Histon-Proteine methyliert, einschließlich p53/TP53 und RB1.
• Sie trimethyliert spezifisch Histon H3 an Lysin 4 (H3K4me3), eine Modifikation, die mit aktiver Transkription assoziiert ist.
• Die Methyltransferase-Aktivität auf p53/TP53 ist höher als auf Histonen; SMYD2 monomethyliert p53 an Lys-370, wodurch dessen DNA-Bindung und transkriptionelle Aktivität reduziert werden.
• SMYD2 monomethyliert auch RB1 an Lys-860 und reguliert möglicherweise Tumorsuppressor-Funktionen.
• Die Methyltransferase-Aktivität von SMYD2 erfordert die Interaktion mit HSP90alpha.
• SMYD2 enthält eine SET-Domäne und einen MYND-Typ-Zinkfinger, was ihn als Mitglied der SMYD-Familie von Methyltransferasen klassifiziert.
• Das Protein lokalisiert sich sowohl im Zytoplasma (Zytosol) als auch im Zellkern.
• SMYD2 ist basierend auf UniProt-Schlüsselwörtern mit Chromatin-Regulation, Transkriptionsregulation und Metall-/Zinkbindung assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1-270) von menschlichem SMYD2, was die Erkennung mehrerer Isoformen oder Spleißvarianten ermöglichen kann.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie den Antikörper unter Verwendung von Lysaten aus menschlichen und murinen Zellen validieren und eine Bande um 50 kDa erwarten; optimieren Sie die Proteinbeladung und Detektionsbedingungen.
• Testen Sie bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um die subzelluläre Lokalisierung von SMYD2 (zytoplasmatisch und/oder nukleär) zu visualisieren.
• Für ELISA können Sie gereinigtes rekombinantes SMYD2 oder Zellextrakte als Beschichtungsantigen verwenden und eine Titrationsdurchführung durchführen, um die optimale Antikörperkonzentration zu bestimmen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann er Chargenunterschiede aufweisen; fügen Sie in jedem Experiment positive und negative Kontrollen ein.

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