Anti-SMYD1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8NB12

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMYD1

• SMYD1 (Protein mit SET- und MYND-Domäne 1), auch bekannt als BOP, KMT3D, ZMYND18 oder ZMYND22, ist eine Histon-Lysin-N-Methyltransferase.
• Es katalysiert die Mono-, Di- und Trimethylierung von Histon H3 an Lysin 4 (H3K4me1/2/3) – eine epigenetische Markierung, die häufig mit aktiver Transkription assoziiert ist – dennoch wirkt SMYD1 als Transkriptionsrepressor.
• SMYD1 ist unerlässlich für die Differenzierung von Kardiomyozyten und die kardiale Morphogenese, was seine entscheidende Rolle bei der Herzentwicklung unterstreicht.
• Das Protein enthält eine SET-Domäne, die für die Methyltransferaseaktivität verantwortlich ist, eine MYND-Zinkfingerdomäne, die wahrscheinlich an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt ist, sowie zusätzliche Zinkfingermotive (Schlüsselwörter: Zink, Zinkfinger, Metallbindung).
• Es kommt sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern vor, was auf eine dynamische Translokation oder kompartimentspezifische Funktionen hindeutet.
• Die Expression ist überwiegend auf Herz und Skelettmuskel beschränkt, was mit seiner entwicklungsbiologischen Rolle in diesen Geweben übereinstimmt.
• SMYD1 bindet an DNA (Schlüsselwort DNA-Bindung) und kann muskelspezifische Genexpressionsprogramme direkt regulieren.
• Es handelt sich um eine S-Adenosyl-L-Methionin-abhängige Methyltransferase; es ist Teil des Referenzproteoms und wurde durch experimentelle Proteomik identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~57 kDa; posttranslationale Modifikationen oder Isoformunterschiede können jedoch zu leichten Mobilitätsverschiebungen führen. Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. Herz- oder Skelettmuskellysate).
• Bei der Durchführung der Immunhistochemie (IHC-P) erwägen Sie hitzeinduzierte Antigenretrieval-Verfahren und titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren. Testen Sie auf bekannten positiven Geweben wie Herz- oder Skelettmuskelschnitten.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) müssen gegebenenfalls Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden; verwenden Sie Isotypkontrollen zur Bewertung der Spezifität.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; erwägen Sie das Screening neuer Chargen an Knock-out- oder Knock-down-Proben, um die Zielspezifität zu bestätigen.
• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 1-350 ab, also den N-terminalen Bereich; stellen Sie sicher, dass die nachgewiesenen Banden der erwarteten Größe entsprechen und dass alternative Isoformen (falls vorhanden) berücksichtigt werden.

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