Anti-SMURF2 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU4

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SMURF2-Funktion und Lokalisierung

• SMURF2 ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die Ubiquitin von einem E2-Enzym aufnimmt und direkt auf Zielsubstrate überträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:11016919 PMID:38016474
• Interagiert mit SMAD7, um den Ubiquitin-abhängigen Abbau des TGF-beta-Rezeptors auszulösen und dadurch den TGF-beta-Signalweg herunterzuregulieren. Zugehörige Referenzen: PMID:11163210 PMID:12717440 PMID:21791611
• Bildet einen stabilen Komplex mit phosphoryliertem SMAD1, SMAD2 und SMAD3 und zielt auf SMAD1 und SMAD2 für die Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau ab. Zugehörige Referenzen: PMID:11016919 PMID:11158580 PMID:11389444
• Reguliert negativ die TGFB1-induzierte Epithel-Mesenchym-Transition und Myofibroblasten-Differenzierung. Zugehörige Referenzen: PMID:30696809
• Wirkt als Aktivator der Ferroptose durch Vermittlung der Ubiquitinierung und des Abbaus von GSTP1, wodurch die Entgiftung reaktiver Aldehyde verhindert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:38016474
• Reguliert positiv den Smoothened-Signalweg durch Vermittlung der Ubiquitinierung von PTCH1, was zu dessen lysosomalem Abbau führt.
• Bei einer Filovirus-Infektion bildet das virale Matrixprotein VP40 einen Komplex mit SMURF2, um das Virus-Budding zu erleichtern.
• Lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma, der Zellmembran und in Membran-Rafts; weit verbreitet in verschiedenen Geweben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer in humanem SMURF2 konservierten Region, was die Kreuzreaktivität mit Maus unterstützt; bitte in relevanten Probensystemen validieren.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 86 kDa erwartet; ziehen Sie die Verwendung von Positiv- und Negativkontrollen in Betracht, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können die Bedingungen für die Antigen-Demaskierung eine Optimierung erfordern; testen Sie bekannte positive Gewebe als Kontrollen.
• Die Eignung des Antikörpers für Immunpräzipitation (IP) und ELISA deutet auf die Erkennung sowohl nativer als auch denaturierter Formen hin; bestätigen Sie dies mit geeigneten Lysaten oder rekombinantem Protein.
• Da SMURF2 weit verbreitet ist, wählen Sie Zelllinien oder Gewebe, die für Ihren interessierenden Signalweg (z. B. TGF-beta-Signalweg, Ferroptose) relevant sind, und verwenden Sie Ladekontrollen.

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