Anti-SMU1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q2TAY7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SMU1-Funktion und -Lokalisierung

• SMU1, auch bekannt als BWD, SMU-1 oder fSAP57, ist ein WD40-Wiederholungen enthaltendes Protein, das als Komponente des Spliceosoms wirkt und am prä-mRNA-Spleißen beteiligt ist (PubMed:28781166). Verwandte Referenzen: PMID:28781166
• Es reguliert das alternatives Spleißen spezifischer prä-mRNAs, wie z. B. HSPG2, und beeinflusst dadurch die Proteindiversität (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• SMU1 ist für die normale Akkumulation des IK-Proteins erforderlich, was auf eine Rolle bei der Protein-Stabilität oder Expressionsregulation hindeutet (PubMed:24945353). Verwandte Referenzen: PMID:24945353
• Es spielt eine kritische Rolle bei der Assembly des mitotischen Spindelapparats und dem normalen Fortschritt durch die Mitose, was seine Bedeutung für die Zellteilung unterstreicht (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert sich SMU1 im Zytoplasma, im Kern und in Kernspeckles, was mit seinen Spleißfunktionen übereinstimmt.
• Während einer Influenza-A-Virusinfektion ist SMU1 zusammen mit IK für das normale Spleißen der viralen NS1-prä-mRNA erforderlich, was für die Produktion von Viruspartikeln essenziell ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-Konjugation, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-220) von humanem SMU1 entspricht; daher wird erwartet, dass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Domäne erkennt.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von SMU1 ca. 58 kDa; validieren Sie die Bandengröße in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Aufgrund der polyklonalen Natur können Chargenunterschiede bestehen; erwägen Sie die Einbeziehung geeigneter Kontrollen und die Validierung jeder neuen Charge.
• Wenn Sie diesen Antikörper für ELISA verwenden, stellen Sie sicher, dass die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen ordnungsgemäß sind, und validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Proben.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-SMU1, was für Studien über diese Spezies vorteilhaft sein kann; bestätigen Sie jedoch die Sequenzähnlichkeit im Immunogenbereich.
• Für Studien, die Virusinfektionen oder Mitose betreffen, erwägen Sie die Verwendung spezifischer synchronisierter Zellmodelle oder Infektionsprotokolle, um die SMU1-Dynamik zu beobachten.

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