Monoklonaler Anti-SMPD3/NSMase2-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9NY59

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMPD3/NSMase2

• SMPD3 codiert die neutrale Sphingomyelinase 2 (nSMase2), eine Sphingomyelin-Phosphodiesterase, die Sphingomyelin zu Ceramid und Phosphocholin hydrolysiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:10823942, PMID:14741383, PMID:15051724
• Ceramid dient als lipidischer sekundärer Botenstoff, der Apoptose und Wachstumsarrest unabhängig reguliert.
• Das Enzym bindet anionische Phospholipide wie Phosphatidylserin und Phosphatidsäure, die seine enzymatische Aktivität und subzelluläre Lokalisation modulieren (nach Ähnlichkeit).
• nSMase2 ist hauptsächlich in der Membran des Golgi-Apparats und in der Zellmembran lokalisiert.
• Es wird überwiegend im Gehirn exprimiert, was auf eine spezialisierte Rolle bei der neuronalen Ceramid-Signalübertragung hindeutet.
• Unter entzündlichen Bedingungen kann nSMase2 die transkriptionelle Hochregulierung von iNOS über die Aktivierung von NF-κB vermitteln (nach Ähnlichkeit).
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Palmitoylierung; das Protein ist an der Kontrolle des Zellzyklus und an Entwicklungsprozessen beteiligt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 461–655) des humanen SMPD3/NSMase2. Beachten Sie, dass Spleißvarianten, denen dieses Epitop fehlt, möglicherweise nicht nachgewiesen werden.
• Beim Western Blot liegt die erwartete Bande bei ungefähr 71 kDa. Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein und validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem.
• Für IHC-P sollten die optimalen Bedingungen für die Antigenrückgewinnung empirisch bestimmt werden. Gehirngewebeschnitte, in denen nSMase2 stark exprimiert wird, können als nützliche Positivkontrolle dienen.
• Bei der Verwendung dieses Antikörpers im ELISA sollte seine Leistung als Fänger- oder Detektionsreagenz in Ihrem spezifischen Assayformat überprüft werden.

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