Anti-SMOX Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9NWM0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Spermin-Oxidase (SMOX)

• SMOX (Spermin-Oxidase, auch bekannt als PAO1/PAOh1) ist ein Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD)-abhängiges Enzym, das die Oxidation von Spermin zu Spermidin katalysiert, wobei 3-Aminopropanal und Wasserstoffperoxid entstehen. Es kann auch N1-Acetylspermin und Spermidin als Substrate nutzen, mit isoformabhängigen Affinitäten.
• Das Enzym spielt eine kritische Rolle im Polyamin-Homöostase, reguliert die intrazellulären Spermin- und Spermidinspiegel und beeinflusst die zelluläre Empfindlichkeit gegenüber antitumoralen Polyamin-Analoga.
• SMOX trägt zur Produktion von Beta-Alanin durch die Aldehyd-Dehydrogenase-vermittelte Umwandlung von 3-Aminopropanal bei und verknüpft so den Polyamin-Katabolismus mit anderen Stoffwechselwegen.
• Studien zur subzellulären Lokalisierung deuten darauf hin, dass SMOX sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern vorhanden ist, was auf Funktionen in unterschiedlichen zellulären Kompartimenten hindeutet.
• Das Protein ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit nachweisbaren Spiegeln in menschlichen Tumorzelllinien. Eine alternative Isoform (Isoform 4) wurde spezifisch in einer embryonalen Nierenzelllinie identifiziert.
• SMOX gehört zur Oxidoreduktase-Familie und ist ein Flavoprotein, das FAD als Kofaktor benötigt. Es unterliegt einem alternativen Spleißen, was zu mehreren Isoformen mit potenziell unterschiedlichen funktionellen Rollen führt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Bereich, der die Aminosäuren 300–544 von menschlichem SMOX umfasst, der zwischen menschlichen, murinen und rattem Homologen gut konserviert ist. Für Western Blot (WB) wird eine Bande um 62 kDa erwartet; jedoch können mehrere Isoformen unterschiedliche Banden erzeugen, optimieren Sie daher die Probenvorbereitung und Ladekontrollen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie Antigen-Retrieval-Methoden und Antikörper-Titration in Betracht ziehen, um den Hintergrund zu minimieren, angesichts der breiten Gewebeexpression von SMOX. Validieren Sie die Färbungsspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA sorgen Sie für geeignete Beschichtungs- und Detektionsbedingungen; die Kreuzreaktivität mit anderen Polyamin-Oxidasen sollte bewertet werden, wenn Spezifität kritisch ist.
• Da SMOX ein Flavoprotein ist, vermeiden Sie reduzierende Mittel, die die FAD-Bindung beeinträchtigen könnten, wenn sie in funktionellen Assays verwendet werden.
• Validieren Sie die Detektion in den relevanten Probensystemen, da die Isoform-Expression und die subzelluläre Lokalisation je nach Zelltyp und Behandlungsbedingungen variieren können.

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