Anti-SMN2-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q16637

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Survival-Motor-Neuron-Proteins

• Das Survival-Motor-Neuron-Protein (SMN; auch als Gemin-1 bekannt) wird von den Genen SMN1 und SMN2 kodiert und fungiert als strukturelles Rückgrat des SMN-Komplexes, der die Biogenese von snRNPs koordiniert.
• Der SMN-Komplex katalysiert die Assemblierung kleiner nukleärer Ribonukleoproteine (snRNPs), die wesentliche Bausteine des Spleißosoms sind, und spielt dadurch eine entscheidende Rolle beim prä-mRNA-Spleißen. Verwandte Referenzen:
  PMID:18984161 PMID:9845364
• Im Zytosol nimmt der SMN-Komplex Sm-Proteine vom Chaperon CLNS1A auf; SMN1 sammelt zusammen mit GEMIN2 die Sm-Untereinheiten auf der snRNA, und die anschließende Bindung der snRNA löst die Verdrängung des SMN-Komplexes aus, um die Assemblierung des snRNP-Kerns abzuschließen. Verwandte Referenzen:
  PMID:17178713 PMID:21816274 PMID:22101937 PMID:31799625
• Gewährleistet das korrekte Spleißen von Genen mit U12-Introns, was für die normale Entwicklung von motorischen und propriozeptiven Neuronen wichtig ist. Verwandte Referenzen:
  PMID:23063131
• Wird benötigt, um durch die RNA-Polymerase II in den terminalen Transkriptionsregionen gebildete RNA-DNA-Hybride (R-Loops) aufzulösen, und ermöglicht dadurch eine ordnungsgemäße Transkriptionstermination. Verwandte Referenzen:
  PMID:26700805
• Lokalisiert sich in nukleären Gems, Cajal-Körpern, im Zytoplasma und in neuronalen Fortsätzen; außerdem kommt es an den Z-Linien der Myofibrillen vor. Es wird weit verbreitet exprimiert, mit hohen Konzentrationen im Gehirn, in der Niere, der Leber und im Rückenmark; zudem ist es in Osteoklasten und mononukleären Zellen vorhanden. Schlüsselwörter weisen auf eine Beteiligung an Neurodegeneration und Neurogenese hin; außerdem unterliegt das Protein einer Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1–197), die SMN1 und SMN2 gemeinsam ist; der polyklonale Antikörper erkennt wahrscheinlich beide Isoformen. Falls erforderlich, sollte die Isoformspezifität in Ihrem Modellsystem validiert werden.
• Beim Western Blotting wird eine Hauptbande bei ungefähr 32 kDa erwartet; bestätigen Sie das Molekulargewicht und die Antikörperspezifität im relevanten Probensystem.
• Bei der Immunfluoreszenz sollten Färbemuster in nukleären Gems/Cajal-Körpern und im Zytoplasma erwartet werden; verwenden Sie geeignete zelluläre Marker für die Kolokalisierung.
• Für die Immunpräzipitation sollte der Antikörper unter nativen Bedingungen getestet werden; eine Ko-Immunpräzipitation assoziierter Gemins kann beobachtet werden.
• Für den ELISA ist der Antikörper validiert; optimieren Sie die Bedingungen mit rekombinantem SMN oder Zelllysaten.

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