Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-SMCHD1 Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9
Anti-SMCHD1 Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9

Polyclonal Antibodies

Anti-SMCHD1 Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9

Artikelnummer : CM0025626

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Ratte
Proteingewicht
226kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname SMCHD1 Rabbit pAb
Bemerkungen/Aliase BAMS; FSHD2; SMCHD1
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 23347
Gen-ID 23347
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1756-2005 des menschlichen SMCHD1 (NP_056110.2) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyclonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Ratte
SWISS A6NHR9
Proteingewicht 226 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMCHD1

  • SMCHD1 (Structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain-containing protein 1), auch bekannt als BAMS oder FSHD2, ist ein nicht-kanonisches Mitglied der Proteinfamilie der strukturellen Erhaltung von Chromosomen (SMC).
  • Als Chromatin-Regulator fördert SMCHD1 die Bildung von Heterochromatin sowohl auf Autosomen als auch auf dem X-Chromosom, wahrscheinlich durch die Vermittlung der Verschmelzung von Chromatin-Kompartimenten.
  • Es spielt eine Schlüsselrolle bei der X-Chromosom-Inaktivierung bei Frauen, indem es die Ausbreitung von Heterochromatin fördert; es wird durch Xist-RNA rekrutiert und erleichtert die Ausbreitung von Xist-RNA über das inaktivierte X-Chromosom. Zugehörige Referenzen: PMID:23542155
  • SMCHD1 ist für das Silencing einer Teilgruppe geclusterter autosomaler Loci in somatischen Zellen erforderlich, wie zum Beispiel des DUX4-Locus – eine Funktion, die mit der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie Typ 2 (FSHD2) verbunden ist. Zugehörige Referenzen: PMID:23143600
  • Das Protein besitzt ATPase-Aktivität und kann an der ATP-abhängigen strukturellen Manipulation von Chromatin beteiligt sein, um die Genexpression zu regulieren. Zugehörige Referenzen: PMID:29748383
  • SMCHD1 trägt zur DNA-Reparatur bei: Es lokalisiert an Stellen von DNA-Doppelstrangbrüchen und fördert die Reparatur über nicht-homologe Endverbindung (NHEJ), während es die homologe Rekombination (HR) hemmt. Zugehörige Referenzen: PMID:24790221 PMID:25294876
  • Subzellulär ist SMCHD1 auf Chromosomen lokalisiert, was mit seinen Funktionen bei der Chromatinorganisation und DNA-Reparatur übereinstimmt.
  • Posttranslationelle Modifikationen, die durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben werden, umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinkonjugation; alternatives Spleißen kann mehrere Isoformen erzeugen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

  • Das Immunogen zielt auf Aminosäuren 1756‑2005 im C-terminalen Bereich ab; berücksichtigen Sie eine potenzielle isoformspezifische Detektion und überprüfen Sie die Reaktivität mit Ihrer Zielsequenz.
  • Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande bei etwa 226 kDa. Verwenden Sie hochmolekulare Marker und optimieren Sie die Transferbedingungen für große Proteine.
  • Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) sollte SMCHD1 an chromatinreichen Regionen lokalisiert sein; fügen Sie geeignete Kontrollen für die Kernfärbung hinzu.
  • ELISA-Anwendungen können mit rekombinantem SMCHD1 oder Zelllysaten entwickelt werden; validieren Sie Linearität und Spezifität mit Ihrer Probenmenge.
  • Als Kaninchen-polyclonaler Antikörper überwachen Sie die Chargenkonsistenz, wenn er in quantitativen oder regulierten Assays verwendet wird.
  • Kreuzreaktivität mit Ratte wird basierend auf Sequenzähnlichkeit vorhergesagt; bestätigen Sie die Leistung in Ihrem Modellsystem.

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Produktdatenblatt

Anti-SMCHD1 Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9


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