Anti-SMC5-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA – Q8IY18

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMC5

• SMC5 (Structural maintenance of chromosomes protein 5), auch als SMC5L1 und ATELS2 bekannt, ist ein Kernbestandteil des SMC5-SMC6-Komplexes, der für die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination essenziell ist.
• Der Komplex fördert die homologe Rekombination von Schwesterchromatiden, indem er den Cohesin-Komplex SMC1-SMC3 zu den Doppelstrangbrüchen rekrutiert.
• Erforderlich für die Rekombinations-abhängige Aufrechterhaltung der Telomere in Zelllinien mit alternativer Telomerverlängerung (ALT) und vermittelt die SUMOylierung von Komponenten des Shelterin-Komplexes, was zur Auflösung des Shelterin-Komplexes in ALT-assoziierten PML-Körperchen (APBs) führt.
• Erforderlich für den Zusammenhalt von Schwesterchromatiden während der Prometaphase und den mitotischen Verlauf; diese Funktion ist unabhängig von SMC6.
• Der SMC5-SMC6-Komplex könnte die Transkription episomaler DNA, beispielsweise eines zirkulären viralen DNA-Genoms, verhindern. Zugehörige Referenzen: PMID:26983541
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, Chromosomen, PML-Körperchen und Telomere.
• Weit verbreitet exprimiert, mit starker Expression im Hoden. Zugehörige Referenzen: PMID:11408570
• SMC5 ist ein Phosphoprotein und unterliegt einer ubiquitinähnlichen Konjugation, was mit seiner Rolle bei der SUMOylierung innerhalb des SMC5-SMC6-Komplexes übereinstimmt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 872–1101) des humanen SMC5. Bei Western-Blot-Analysen ist zu berücksichtigen, dass SMC5 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 129 kDa besitzt; Gelkonzentration und Transferbedingungen sollten entsprechend optimiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten die optimale Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung anhand der relevanten Probenmatrix validiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde dokumentiert; dennoch sollte die Leistung im jeweiligen experimentellen System überprüft werden.
• Die Funktion von SMC5 ist eng mit dem Zellzyklusverlauf verknüpft; eine Zellsynchronisation oder die Induktion von DNA-Schäden kann zur Verbesserung des Zielnachweises in Betracht gezogen werden.

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