Anti-SMARCD3 Kaninchen-Polyclonalkörper für WB, ELISA - Q6STE5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SMARCD3

• SMARCD3 (BAF60C) ist eine Untereinheit von SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexen, beteiligt an der ATP-abhängigen Veränderung von DNA-Histon-Kontakten zur Regulation der DNA-Zugänglichkeit.
• Es stimuliert die nukleärrezeptorvermittelte Transkription und spielt eine doppelte Rolle bei der Genaktivierung und -repression durch die Umgestaltung der Nukleosomenstruktur.
• Bei der neuralen Entwicklung ist SMARCD3 Bestandteil von neural vorläuferzellspezifischen (npBAF) und neuronenspezifischen (nBAF) Komplexen; der Untereinheitenwechsel von npBAF zu nBAF ist entscheidend für den Übergang von proliferativen Vorläuferzellen zu postmitotischen Neuronen.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, was mit seiner Funktion bei der Chromatinorganisation und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; Isoform 1 und Isoform 2 weisen eine breite Gewebeverteilung auf, darunter Gehirn, Herz, Niere, Plazenta, Prostata, Milz, Hoden, Schilddrüse, Trachea, Gebärmutter, wobei Isoform 1 zusätzlich in Skelettmuskel und Fettgewebe exprimiert ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie in proteomischen Studien nachgewiesen wurde, die seine Aktivität oder Interaktionen modulieren können.
• Klassifiziert unter den Schlagwörtern: Acetylierung, alternatives Spleißen, Chromatinregulator, Neurogenese, Zellkern, Phosphoprotein und Transkriptionsregulation.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting erwarten Sie eine spezifische Bande bei etwa 55 kDa in Lysaten von menschlichen, Maus- oder Rattenzellen/-geweben; validieren Sie unter reduzierenden Bedingungen.
• Da das Immunogen die Aminosäuren 275–440 abdeckt, kann die Epitoperkennung durch isoformspezifische Sequenzen oder posttranslationale Modifikationen beeinflusst werden; erwägen Sie das Testen des Antikörpers in relevanten Zellmodellen, die das Ziel exprimieren.
• Als polyclonaler Antikörper kann die Chargenkonsistenz variieren; titrieren Sie die Konzentration des Primärantikörpers und beziehen Sie Positivkontrollen (z. B. SMARCD3-überexprimierende Lysate) und Negativkontrollen (z. B. siRNA-Knockdown-Proben) ein.
• Für ELISA optimieren Sie die Konzentration des beschichteten Antigens (rekombinantes SMARCD3 oder Peptid) und verwenden Sie geeignete Blockierungspuffer, um den Hintergrund zu minimieren.

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