Anti-SMARCD2 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q92925

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMARCD2 (BAF60B)

• SMARCD2 (auch bekannt als BAF60B) kodiert die 60 kDa große BRG-1/Brm-assoziierte Faktor-Untereinheit B, eine Kernkomponente des SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexes.
• Das Protein spielt eine Schlüsselrolle bei der Veränderung der DNA-Nukleosom-Topologie, um die transkriptionelle Aktivierung und Repression spezifischer Gene zu ermöglichen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22952240 PMID:26601204
• SMARCD2 ist ein kritischer Regulator der myeloischen Differenzierung, steuert die Granulozytopoese und die Expression von Genen, die an der Bildung neutrophiler Granula beteiligt sind.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28369036
• Als Teil der SWI/SNF-Familie weist es Homologie zu Hefe-Rsc6p auf und arbeitet in Mult-Untereinheits-Komplexen, die Nukleosomen ATP-abhängig remodellieren.
• Das Protein lokalisiert ausschließlich im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Chromatinregulierung übereinstimmt.
• Isoform 2 weist eine gewebespezifische Expression in der Bauchspeicheldrüse auf, was auf spezialisierte Funktionen hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Methylierung und Isopeptidbindung, die potenziell seine Aktivität und Interaktionen modulieren.
• Funktionelle Schlüsselwortannotationen aus UniProt: Alternatives Spleißen, Chromatinregulator, Isopeptidbindung, Methylierung, Zellkern, Phosphoprotein, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Transkription, Transkriptionsregulation, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 454–531 des menschlichen SMARCD2. Beim Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht etwa 59 kDa; validieren Sie immer in Ihrem relevantem Probenystem.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und ELISA optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers und die Antigen-Retrieval-Bedingungen empirisch, um Sensitivität und Spezifität sicherzustellen.
• Angesichts der nachgewiesenen Reaktivität des Antikörpers gegenüber Mensch, Maus und Ratte empfehlen wir die Überprüfung der Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Modell vor quantitativen Assays.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz überwacht werden, für Reproduzierbarkeit wird die Verwendung geeigneter Kontrollen empfohlen.

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