Anti-SMARCD1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96GM5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SMARCD1-Funktion und Lokalisierung

• SMARCD1 (auch bekannt als BAF60A) ist eine Untereinheit der SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexe, die DNA-Histon-Kontakte innerhalb von Nukleosomen auf ATP-abhängige Weise verändern und so die Gen-Transkription regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:29374058 und PMID:8804307
• Es ist eine Komponente sowohl der neuralen Vorläuferzell-spezifischen (npBAF) als auch der neuron-spezifischen (nBAF) Chromatin-Remodellierungskomplexe, mit einem Untereinheitenwechsel während der neuronalen Differenzierung; npBAF ist für die Selbsterneuerung von Stammzellen essentiell, während nBAF das Dendritenwachstum reguliert.
• SMARCD1 verstärkt die Vitamin-D-vermittelte transkriptionelle Aktivierung über ein Enhancer-Vitamin-D-Rezeptor-Element (VDRE) und könnte als Verbindung zwischen SWI/SNF-Komplexen und dem Vitamin-D-Rezeptor dienen. Verwandte Referenzen: PMID:14698202
• Es vermittelt kritische Interaktionen zwischen nukleären Rezeptoren und der BRG1/SMARCA4-ATPase für die transkriptionelle Transaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:12917342
• SMARCD1 interagiert mit AKIRIN2.
• Lokalisiert ausschließlich im Zellkern.
• Wird breit in Geweben exprimiert, einschließlich Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Muskel, Bauchspeicheldrüse und Plazenta.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot verwenden Sie Ganzzelllysate von Human- (z.B. HeLa), Maus- oder Rattenzelllinien; das erwartete Molekulargewicht beträgt etwa 58 kDa, obwohl aufgrund posttranslationaler Modifikationen zusätzliche Banden auftreten können.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jeden Assay; eine typische Startverdünnung für WB ist 1:500–1:2000, und für ELISA sollte eine Beschichtung bei 1–5 µg/mL in Betracht gezogen werden.
• Fügen Sie immer eine positive Kontrolle (z.B. HeLa-Kernextrakt) und eine negative Kontrolle (nur sekundärer Antikörper) ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien, eine Validierung im spezifischen Probensystem wird jedoch empfohlen.

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