Anti-SMARCC2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8TAQ2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SMARCC2-Funktion und Lokalisierung

• SMARCC2, auch bekannt als BAF170, ist eine Kerneinheit des SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexes, gehört zur SMARCC-Familie und kommt sowohl in kanonischen BAF- als auch PBAF-Komplexen vor.
• Es ist an der transkriptionellen Aktivierung und Repression beteiligt, indem es die DNA-Nukleosom-Topologie auf ATP-abhängige Weise verändert (PubMed:11018012). Es kann die ATPase-Aktivität der katalytischen Untereinheit dieser Komplexe stimulieren (PubMed:10078207). Verwandte Referenzen: PMID:11018012 PMID:10078207
• SMARCC2 könnte für die CoREST-abhängige Repression neuronaler Genpromotoren in nicht-neuronalen Zellen erforderlich sein (PubMed:12192000). Verwandte Referenzen: PMID:12192000
• Es ist eine Komponente sowohl der neuralen Vorläuferzell-spezifischen (npBAF) als auch der neuron-spezifischen (nBAF) Chromatin-Remodellierungskomplexe, die während der neuronalen Differenzierung einen Untereinheitenwechsel durchlaufen, um jeweils die Selbsterneuerung von Stammzellen bzw. das Dendritenwachstum zu regulieren (By similarity).
• SMARCC2 ist ein kritischer Regulator der myeloischen Differenzierung und kontrolliert die Granulozytopoese und die Genexpression für die Neutrophilen-Granula-Bildung (By similarity).
• Lokalisiert ausschließlich im Zellkern und wird ubiquitär exprimiert. Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, ADP-Ribosylierung und Ubiquitinierung, während krankheitsassoziierte Varianten mit intellektueller Beeinträchtigung in Verbindung gebracht werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 150–250 von humanem SMARCC2 umspannt. Vergleichen Sie diese Region mit Maus- und Rattensequenzen, um die Erwartungen an die Kreuzreaktivität zu bestätigen.
• Für Western Blotting hat SMARCC2 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~133 kDa. Verwenden Sie ein Gel mit niedrigem Acrylamidanteil (z. B. 8 %) und verlängerte Transferzeiten für einen effizienten Transfer von Hochmolekulargewicht-Proteinen.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA eine Optimierung der Antikörper- und Antigenkonzentrationen durch Schachbretttitration durch. Schließen Sie geeignete positive (z. B. rekombinantes SMARCC2) und negative Kontrollen ein, um die Spezifität zu überprüfen.
• Berücksichtigen Sie die endogenen Expressionsniveaus: SMARCC2 wird ubiquitär exprimiert, kann aber je nach Zelltyp und Bedingungen variieren; validieren Sie die Detektion in Ihrem System.

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