Anti-SMARCB1/SNF5-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA – Q12824

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMARCB1/SNF5

• SMARCB1 (auch bekannt als BAF47, INI1, SNF5, hSNF5) ist eine Kernkomponente des ATP-abhängigen SWI/SNF-(BAF)-Chromatin-Remodellierungskomplexes.
• Der BAF-Komplex verändert die Nukleosomenstruktur und erzeugt aus Nukleosomen-Arrays asymmetrische Altsomen, wodurch die Zugänglichkeit von Genen und die Transkription reguliert werden.
• SMARCB1 stimuliert die Remodellierungsaktivität von SMARCA4/BRG1 und ist an der Aktivierung des CSF1-Promotors beteiligt, wodurch die Differenzierung von Makrophagen beeinflusst wird.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle des Zellzyklus, induziert einen G0/G1-Arrest und wirkt als Tumorsuppressor, der bei malignen Rhabdoidtumoren und anderen Krebsarten häufig inaktiviert ist.
• SMARCB1 ist Bestandteil der chromatinremodellierenden Komplexe neuraler Vorläuferzellen (npBAF) und neuronen-spezifischer Komplexe (nBAF), die für die Selbsterneuerung neuraler Stammzellen und die postmitotische Differenzierung von Neuronen essenziell sind.
• Das Protein ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert, wo es an der Transkriptionsregulation, DNA-Bindung und Chromatinorganisation beteiligt ist.
• Zu den wichtigen posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung, Ubiquitinierung und die Bildung von Isopeptidbindungen; es interagiert außerdem mit viralen Integrasen, wie der HIV-1-Integrase, wodurch es mit Interaktionen zwischen Wirt und Virus in Verbindung steht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 50–150 des humanen SMARCB1; eine optimale Epitopexposition sollte für jede Anwendung bestätigt werden.
• Beim Western Blot ist eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 44 kDa zu erwarten; validieren Sie dies mit geeigneten positiven und negativen Kontrolllysaten aus humanem, murinem oder Rattengewebe.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Protokolle zur Antigenrückgewinnung berücksichtigt und Gewebeschnitte mit bekannter SMARCB1-Expression (z. B. normale Niere oder Tumorproben) als Positivkontrollen verwendet werden; der Verlust der nukleären Färbung ist charakteristisch für SMARCB1-defiziente Tumoren.
• Der Antikörper eignet sich für die Immunpräzipitation nativer SMARCB1-enthaltender Komplexe; eine Co-Immunpräzipitation von Mitgliedern des BAF-Komplexes (z. B. BRG1) kann untersucht werden.
• Für ELISA ermöglicht das Peptid-Immunogen eine direkte Detektion; Matrixeffekte und Kreuzreaktivität sollten bei Bedarf mit einem Protein voller Länge validiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-SMARCB1 wurde berichtet; überprüfen Sie dies in Ihrem spezifischen experimentellen Modell und für Ihre konkrete Anwendung.

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