Anti-SMARCB1/SNF5 Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q12824

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMARCB1/SNF5

• SMARCB1/SNF5 (auch bekannt als BAF47, INI1, hSNF5) ist eine Kernuntereinheit des ATP-abhängigen BAF (SWI/SNF) Chromatin-Remodellierungskomplexes, der die Nukleosomenstruktur und die DNA-Zugänglichkeit moduliert.
• Der BAF-Komplex wandelt bis zur Hälfte der Nukleosomen in asymmetrische Altosomen um, die jeweils zwei Histon-Oktamere enthalten, wodurch die DNA-Supercoiling verändert und die Transkriptionsregulation erleichtert wird.
• SMARCB1 stimuliert direkt die Remodellierungsaktivität der SMARCA4/BRG1-ATPase und ist für die Aktivierung des CSF1-Promoters erforderlich, wodurch es mit der Differenzierung von Makrophagen und Osteoklasten verbunden ist.
• Es ist ein integraler Bestandteil sowohl der npBAF (neurale Vorläuferzellen-) als auch der nBAF (neuronspezifischen) Chromatin-Remodellierungskomplexe, wobei der Untereinheitenwechsel während der neuronalen Differenzierung für eine korrekte Dendritenmorphogenese und postmitotische neuronale Identität essenziell ist.
• SMARCB1 fungiert als Tumorsuppressor, was durch seine Rolle bei der Zellzykluskontrolle belegt wird – es verursacht einen G0/G1-Arrest und wird häufig in malignen Rhabdoidtumoren und anderen Krebserkrankungen inaktiviert.
• Das Protein ist ausschließlich im Kern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Chromatinregulation und Transkription übereinstimmt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Phosphoprotein) und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die seine Stabilität und Interaktionen regulieren können.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die die funktionelle Diversität erweitern; es beteiligt sich außerdem an Wirt-Virus-Interaktionen (z. B. Bindung an die HIV-1-Integrase).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (AS 275-375) des menschlichen SMARCB1, die über Mensch, Maus und Ratte hinweg stark konserviert ist (gemäß der angegebenen Kreuzreaktivität). Diese Region liegt nicht in bekannten Funktionsdomänen, was potenziell Interferenzen mit Proteininteraktionen reduziert.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 44 kDa. Verwenden Sie Ganzzelllysate aus menschlichen, murinen oder Ratten-Zelllinien; schließen Sie geeignete Kontrollen (z. B. SMARCB1-Knockout-Lysate falls verfügbar) ein, um die Spezifität der Bande zu bestätigen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) erwarten Sie eine Kernfärbung. Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen sollten optimiert werden; eine Co-Färbung mit Kernmarkern (z. B. DAPI) wird empfohlen.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper für direkte oder Sandwich-Formate verwendet werden; validieren Sie Sensitivität und Spezifität mit rekombinantem SMARCB1-Protein oder Zelllysaten.
• Aufgrund der zentralen Rolle von SMARCB1 bei der Chromatin-Remodellierung und Tumorsuppression ist dieser Antikörper geeignet für die Untersuchung von Chromatinbiologie, Neuroentwicklung und Krebsmechanismen. Führen Sie eine Validierung im relevanten Probensystem und für die entsprechende Anwendung durch.

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