Anti-SMARCAD1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H4L7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SMARCAD1-Funktion und -Lokalisierung

• SMARCAD1 (SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A containing DEAD/H box 1) ist ein ATP-abhängiger Chromatin-Remodeller mit intrinsischer Nukleosom-Umbauaktivität, der eine wesentliche Rolle bei der DNA-Reparatur und der Heterochromatin-Organisation spielt. Verwandte Referenzen: PMID:22960744, PMID:21820097
• Das Protein kombiniert den ATP-abhängigen Histonaustausch mit einer chaperonartigen ATP-unabhängigen Histondeposition und Nukleosomenassembly und erleichtert so die Chromatindynamik. Verwandte Referenzen: PMID:21820097
• SMARCAD1 fördert die DNA-Endresekierung an Doppelstrangbrüchen (DSBs), indem es die Histon-DNA-Wechselwirkungen in flankierenden Nukleosomen schwächt und so die DNA-Reparatur unterstützt. Verwandte Referenzen: PMID:22960744
• Es ist für die Wiederherstellung der Heterochromatin-Organisation nach der Replikation erforderlich, wirkt an Replikationsstellen, um die H3- und H4-Deacetylierung, H3K9me3-Trimethylierung und Wiederherstellung der Stille zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:21549307
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend nukleär, assoziiert mit Chromosomen, was mit seiner Rolle bei der Chromatinregulation übereinstimmt.
• Isoform 1 ist ubiquitär exprimiert, während Isoform 3 hauptsächlich in Haut und Speiseröhre exprimiert wird; SMARCAD1 wird auf Proteinebene in Fibroblasten und Keratinozyten nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; es ist mit Schlüsselwörtern wie ATP-Bindung, DNA-Bindung, Chromatinregulator und Hydrolase annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting werden Banden um 68 kDa und/oder 117 kDa erwartet, die verschiedenen Isoformen entsprechen; Überprüfen Sie die Spezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Im ELISA kann die Immunogenregion (aa 928–1026) als positives Antigenkontrolle dienen; Optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und Detektionsbedingungen.
• Verwenden Sie Kernextrakte oder Ganzzelllysate aus menschlichen Zelllinien für die Zielerkennung; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet.
• Erwägen Sie die Kombination mit einem sekundären Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper und die Validierung im entsprechenden experimentellen System.

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