Anti-SMARCA5/SNF2H Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O60264

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMARCA5/SNF2H

• SMARCA5, auch bekannt als SNF2H oder ISWI, ist die katalytische Untereinheit von ISWI-Chromatin-Remodellierungskomplexen mit intrinsischer ATP-abhängiger Nukleosomen-Remodellierungsaktivität. Zugehörige Referenzen: PMID:12972596, PMID:28801535
• Es bildet Komplexe mit BAZ1A/ACF1, BAZ1B/WSTF, BAZ2A/TIP5, BAZ2B, CECR2 und RSF1, um den Nukleosomenabstand und das Nukleosomen-Gleiten zu regulieren, und ist essenziell für die Assemblierung regelmäßiger Nukleosomenanordnungen. Zugehörige Referenzen: PMID:12972596, PMID:14759371, PMID:15543136, PMID:28801535
• SMARCA5 wird zusammen mit BAZ1A/ACF1 für die DNA-Replikation des perizentrischen Heterochromatins in der S-Phase benötigt. Zugehörige Referenzen: PMID:12434153
• Es ist an der Transkription durch RNA-Polymerase I und III über die WICH- und B-WICH-ISWI-Chromatin-Remodellierungskomplexe beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:11980720, PMID:15543136, PMID:16603771
• Subzellulär lokalisiert sich SMARCA5 im Zellkern und auf Chromosomen.
• Es ist ubiquitär exprimiert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• SMARCA5 vermittelt die Phosphorylierung von Histon H2AX an Tyr-142 und erhält die Chromatinstruktur während der DNA-Replikation aufrecht.
• Weitere zugehörige Schlagwörter: 3D-Struktur, Wirt-Virus-Interaktion, Isopeptidbindung, Wiederholung, Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (AS 953–1052); berücksichtigen Sie dies bei der Epitopspezifität in Anwendungen.
• Für Western Blot (WB) wird SMARCA5 bei ca. 122 kDa nachgewiesen; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird aufgrund der Chromatinlokalisation eine Permeabilisierung des Zellkerns empfohlen.
• Für ELISA optimieren Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen entsprechend dem Zielantigen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vielseitige Studien an Modellorganismen; validieren Sie in Gewebe oder Zelllinien der entsprechenden Spezies.
• Verwenden Sie passende Sekundärantikörper und Nachweisreagenzien für konsistente Ergebnisse.

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