Anti-SMARCA2 / BRM monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ChIP, ELISA - P51531

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SMARCA2/BRM-Funktion und -Lokalisierung

• SMARCA2 (BRM) ist eine DNA-bindende ATPase, die als Transkriptionsregulator wirkt, indem sie die Nukleosomenstruktur verändert und die Chromatin-Zugänglichkeit steuert. Verwandte Referenzen: PMID:15075294 PMID:22952240 PMID:26601204
• Das Protein ist eine katalytische Untereinheit der SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexe, die ATP-Hydrolyse nutzen, um Nukleosomen zu mobilisieren und die Genexpression genomweit zu regulieren.
• SMARCA2 wird spezifisch in neurale Vorläufer-spezifische (npBAF) und neuronenspezifische (nBAF) Komplexe eingebaut und spielt eine wesentliche Rolle bei der Selbstverjüngung neuraler Stammzellen und der anschließenden Differenzierung zu postmitotischen Neuronen.
• Subzellulär lokalisiert sich SMARCA2 im Zellkern, was seiner Rolle bei der Chromatin-basierten Transkriptionsregulation entspricht.
• Das Protein enthält eine Bromodomäne, die acetylierte Histone erkennt, eine für seine Remodellierungsaktivität essentielle ATPase-Domäne und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung.
• Mutationen in SMARCA2 sind mit Entwicklungsstörungen wie dem Nicolaides-Baraitser-Syndrom (NCBRS) assoziiert, das durch geistige Behinderung und Hypotrichose gekennzeichnet ist.
• Zusätzliche Schlüsselwort-Annotationen umfassen Rollen bei der Neurogenese, alternativem Spleißen, Ubiquitin-Konjugation und eine potenzielle Beteiligung an Schizophrenie, was die breite biologische Bedeutung dieses Proteins unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wird gegen ein synthetisches Peptid hergestellt. Er kann denaturiertes SMARCA2 im Western Blot (WB) erkennen und kann auch in Anwendungen wie IHC-P, IF/ICC, IP, ChIP und ELISA funktionieren; jedoch wird eine individuelle Optimierung empfohlen.
• SMARCA2 ist ein großes Protein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von 181 kDa. Verwenden Sie SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6-8 %) und stellen Sie angemessene Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine sicher.
• Für die Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) optimieren Sie sorgfältig die Fixierung und Chromatin-Scherung, da SMARCA2 ein nuklearer, chromatin-assoziierter Faktor ist.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist vorwiegend eine Kernfärbung zu erwarten; fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu verifizieren.
• Eine Kreuzreaktivität ist für den Menschen dokumentiert; endogene Pegel können je nach Zelllinie und Gewebe variieren. Validieren Sie Verdünnungen und Bedingungen in Ihrem spezifischen experimentellen Setup.

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