Anti-SMAD2/SMAD3 Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q15796/P84022

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SMAD2/SMAD3

• SMAD2 ist ein rezeptorreguliertes SMAD (R-SMAD)-Protein, auch bekannt als MADH2, MADR2 und JV18-1, und teilt eine hohe Homologie mit SMAD3.
• Es fungiert als intrazellulärer Signaltransduktor für TGF-beta- und Aktivin-Typ-1-Rezeptorkinasen und vermittelt transkriptionelle Antworten.
• Nach der Phosphorylierung bildet SMAD2 einen Komplex mit SMAD4, wandert in den Kern und bindet an das TRE-Element, um die Transkription von Zielgenen zu regulieren.
• SMAD2 reguliert die PDPK1-Kinaseaktivität positiv, indem es die Dissoziation vom 14-3-3-Protein YWHAQ stimuliert.
• Kann als Tumorsuppressor bei kolorektalem Karzinom wirken. Verwandte Referenzen: PMID:8752209
• Die subzelluläre Lokalisierung ist zytoplasmatisch und nukleär, mit Shuttling als Antwort auf eine Signalaktivierung.
• Wird stark exprimiert in Skelettmuskulatur, Endothelzellen, Herz und Plazenta.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation, die Aktivität und Stabilität regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 150-270 von menschlichem SMAD2/SMAD3 (NP_005893.1); berücksichtigen Sie ein Sequenzalignment, um die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies oder Isoformen zu bewerten.
• Für Western Blott erwarten Sie Banden um 52 kDa (SMAD2) und 48 kDa (SMAD3); zusätzliche Banden können alternative Spleißformen oder posttranslational modifizierte Proteine darstellen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mittels siRNA-Knockdown, Knockdown-Zelllinien oder Phosphatasebehandlung, um phosphorylierungsabhängige Signale zu bestätigen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) werden optimale Antigenrettung und Antikörpertitration für das beste Signal-Rausch-Verhältnis empfohlen.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; stellen Sie sicher, dass geeignete Beschichtungspuffer und Inkubationsbedingungen für das jeweilige Probensystem optimiert sind.

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