Anti-Smad2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15796

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Smad2-Funktion und Lokalisation

• SMAD-Familienmitglied 2 (Smad2), auch bekannt als JV18-1, hMAD-2 und MAD-Homolog 2, ist ein ~52 kDa intrazellulärer Signaltransduktor und transkriptioneller Modulator.
• Es fungiert als rezeptorreguliertes SMAD (R-SMAD), das durch TGF-beta- und Aktiv-Typ-1-Rezeptorkinasen aktiviert wird und die Signaltransduktion von der Zelloberfläche zum Zellkern vermittelt.
• Nach Phosphorylierung bildet Smad2 einen Komplex mit SMAD4 und translokiert in den Zellkern, wo es an das TRE-Element in Promotoren TGF-beta-responsiver Gene bindet, um die Transkription zu regulieren.
• Smad2 reguliert die PDPK1-Kinaseaktivität positiv, indem es deren Dissoziation vom inhibitorischen 14-3-3-Protein YWHAQ fördert.
• Es kann als Tumorsuppressor bei kolorektalem Karzinom wirken, wie Studien zeigen, die seine Inaktivierung in solchen Krebsarten belegen. Verwandte Referenzen: PMID:8752209
• Die subzelluläre Lokalisation ist primär zytoplasmatisch, aber es wandert nach Aktivierung in den Zellkern; auch unter basalen Bedingungen im Zellkern nachweisbar.
• Hohe Expression wird in Skelettmuskel, Endothelzellen, Herz und Plazenta beobachtet, mit gewebespezifischen Rollen in Entwicklung und Differenzierung.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Schlüssel für Aktivierung), Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität, Aktivität und Proteininteraktionen regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem Smad2, die bei Human, Maus und Ratte konserviert ist, was die angegebene Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting (WB) liegt die erwartete Bande bei etwa 52 kDa; die Knockout-Validierung gewährleistet Spezifität, dennoch ist es ratsam, positive und negative Kontrollen in Ihren Experimenten einzuschließen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie die Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung für jeden Gewebetyp optimieren, da die Smad2-Expressionslevel variieren.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur die Sensitivität erhöhen, aber titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihr spezifisches Assay-Format zu bestimmen.
• Da Smad2 ein Signalprotein ist, das posttranslational modifiziert werden kann, stellen Sie sicher, dass die Lyse- und Probenvorbereitungsbedingungen relevante Modifikationen erhalten, wenn Aktivierungszustände untersucht werden.

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