Anti-Smad1 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q15797

Kerneigenschaften und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Smad1-Funktion und Lokalisation

• Transkriptioneller Modulator, beteiligt an der Embryonalentwicklung, Zelldifferenzierung und Gewebehomöostase. Nach Bindung des BMP-Liganden wird SMAD1 durch Typ-I-BMP-Rezeptoren phosphoryliert, bildet einen Komplex mit SMAD4 und translokiert in den Zellkern, um die Genexpression durch Bindung an Smad-Bindungselemente (SBEs) zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:9335504, PMID:33667543
• Teil der SMAD-Familie, fungiert als kritischer intrazellulärer Mediator des BMP-Signalwegs mit Schlüsselrollen in der Odontogenese und Skelettentwicklung.
• Der SMAD1/OAZ1/PSMB4-Komplex vermittelt den Abbau des CREBBP/EP300-Repressors SNIP1 und moduliert so die Verfügbarkeit von Transkriptionskoaktivatoren.
• Reguliert positiv die BMP4-induzierte Expression des odontogenen Regulators MSX1 nach IPO7-vermittelter Kernimport.
• Pendelt zwischen Zytoplasma und Zellkern; unterliegt einer Kernakkumulation bei Signalwegaktivierung.
• Ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Leveln im Herz und Skelettmuskel.
• Unterliegt multiplen posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung; enthält eine Zink-bindende MH1-Domäne.
• Alternatives Spleißen führt zu multiplen Proteinisoformen, was die funktionelle Diversität erweitert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 20–240 von humanem Smad1, einschließlich der konservierten MH1-Domäne; die Kreuzreaktivität mit murinem Smad1 wird durch Sequenzhomologie gestützt.
• Für die Western-Blot-Analyse ist eine Bande bei etwa 52 kDa zu erwarten. Phosphatase-Inhibitoren sollten im Lysepuffer enthalten sein, um phosphorylierungsabhängige Signale zu erhalten.
• Immunpräzipitations- und ELISA-Anwendungen sind beschrieben; die optimale Antikörperkonzentration sollte für jeden Assay empirisch bestimmt werden.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin) kann eine Antigen-Demaskierung notwendig sein; Herz- und Skelettmuskelschnitte dienen als positive Kontrollgewebe.
• Berücksichtigen Sie das nukleo-cytoplasmatische Shuttling von Smad1 bei der Interpretation von Lokalisationsdaten; BMP-Stimulation kann die subzelluläre Verteilung verändern.

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