Anti-Slug Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43623

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Slug-Funktion und -Lokalisation

• Slug (SNAI2) ist ein Zinkfinger-Transkriptionsrepressor, der sowohl aktivatorabhängige als auch basale Transkription moduliert und zur Snail-Familie der Transkriptionsfaktoren gehört.
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim epithelial-mesenchymalen Übergang (EMT) durch die Unterdrückung der E-Cadherin (CDH1)-Transkription über E-Box-Elemente, was Zellinvasion und Metastasierung fördert.
• Slug ist an der Entstehung und Migration von Neuralleistenzellen während der Entwicklung beteiligt, was seine Rolle in der Embryogenese unterstreicht.
• Das Protein bindet an spezifische Promotoren (z.B. BRCA2, ITGA3, BSG), um die Genexpression in Kontexten wie Brustkrebs, Keratinozytenadhäsion und Hepatozyten-EMT zu regulieren.
• Slug ist an der Osteoblastenreifung beteiligt, indem es an RUNX2- und SOC9-Promotoren bindet, und wirkt sowohl als positiver als auch als negativer Regulator.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern und das Zytoplasma, was mit seinen transkriptionellen Regulationsfunktionen und einem potenziellen Shuttling vereinbar ist.
• Slug wird in adulten Geweben weit verbreitet exprimiert (Milz, Thymus, Prostata, Hoden, Eierstöcke, Darm, Herz, Gehirn, Lunge, Leber, Niere usw.) und zeigt eine erhöhte Expression in basalen Epidermisschichten, Osteoblasten, mesenchymalen Stammzellen und Brusttumorzellen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Ubiquitinierung, und das Protein ist mit dem Waardenburg-Syndrom und Taubheit in Verbindung gebracht worden, wenn es mutiert ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 21–120 von humanem Slug (NP_003059.1) umfasst; berücksichtigen Sie potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Snail-Familie und validieren Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blotting hat Slug ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~30 kDa; stellen Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht sicher.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; optimieren Sie die Färbung unter Verwendung bekannter positiver und negativer Gewebekontrollen.
• ELISA-Anwendungen können von der Kombination dieses polyklonalen Antikörpers mit einem monoklonalen Capture-Antikörper profitieren; erwägen Sie eine Titration für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Die Probenvorbereitung (z.B. subzelluläre Fraktionierung) kann aufgrund der nukleo-zytoplasmatischen Verteilung helfen, nukleares Slug für WB oder IP anzureichern.
• Fügen Sie immer relevante Kontrollen (z.B. siRNA-Knockdown, Überexpressionslysate) ein, um die Bandenidentität zu bestätigen.

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