Anti-SLMAP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q14BN4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLMAP-Funktion und -Lokalisierung

• SLMAP (Sarcolemmalmembran-assoziiertes Protein), auch als SLAP bezeichnet, wird beim Menschen durch das SLMAP-Gen (Gen-ID: 7871) kodiert.
• Es ist eine Schlüsselkomponente des Striatin-interagierenden Phosphatase- und Kinase-Kernkomplexes (STRIPAK) und bildet den (SIKE1:SLMAP)STRIPAK-Komplex, der STK3 dephosphoryliert, um die Hippo-Signalübertragung zu hemmen und das Zellwachstum zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:29063833 PMID:30622739
• SLMAP könnte eine Rolle bei der Myoblastenfusion spielen, wie durch Sequenzähnlichkeit nahegelegt wird.
• Das Protein zeigt eine weite subzelluläre Verteilung und lokalisiert am Sarkolemm, an der M-Linie und Z-Linie der Sarkomere, am Zentrosom sowie an den Membranen des endoplasmatischen Retikulums und der Mitochondrien.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die Coiled-Coil- und Transmembrandomänen enthalten, und das Protein wird durch Phosphorylierung reguliert.
• Es ist als Mitglied des Referenzproteoms identifiziert und in Proteomik-Studien nachgewiesen worden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots verwenden Sie einen geeigneten Ladekontrollantikörper für Gesamtproteine, um eine genaue Normalisierung sicherzustellen; das erwartete Molekulargewicht beträgt ca. 95 kDa, aber alternative Isoformen können vorhanden sein.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität durch Durchführung von Knockdown- oder Knockout-Experimenten für SLMAP im entsprechenden Zell- oder Gewebesystem.
• Optimieren Sie die ELISA-Bedingungen durch Titration des Beschichtungsantigens und Testen eines Bereichs von Antikörperverdünnungen; die Einbindung geeigneter positiver und negativer Kontrollen wird empfohlen.
• Erwägen Sie die Verwendung frisch präparierter Proben und die Minimierung von Gefrier-Auftau-Zyklen, da membranassoziierte Proteine anfällig für Abbau sein können.

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