Anti-Slit2 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O94813

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Slit2-Funktion und Lokalisation

• Slit2 ist ein sekretiertes Glykoprotein, das als molekulares Führungssignal bei der Zellmigration fungiert und mit Roundabout (Robo)-Rezeptoren interagiert, um abstoßende Signale zu vermitteln.
• Während der neuronalen Entwicklung sind Slit2 und Slit1 essentiell, um ein unangemessenes axonales Kreuzen an der ventralen Mittellinie des Vorderhirns zu verhindern und die Projektionen des Bulbus olfactorius zu lenken.
• Im Rückenmark moduliert Slit2 die Reaktionen von Kommissuren-Axonen auf Netrin und trägt zur Abstoßung nach dem Kreuzen an der Bodenplatte bei.
• Im sich entwickelnden visuellen System wirkt Slit2 als Abstoßungsfaktor für Axone retinaler Ganglienzellen, kollabiert Wachstumskegel und lenkt die korrekte axonale Wegfindung durch das Chiasma opticum.
• Das proteolytische N-Produkt von Slit2 stößt spezifisch Axone des Bulbus olfactorius ab und induziert in vitro die Verzweigung von Axonen der Spinalganglien (DRG), während das C-Produkt diese Aktivitäten nicht aufweist.
• Slit2 könnte auch an der Regulation der Leukozytenmigration beteiligt sein, was auf Funktionen außerhalb des Nervensystems hindeutet.
• Subzellulär ist Slit2 als sekretiertes Protein im extrazellulären Raum lokalisiert, was mit seiner Rolle als Führungssignal übereinstimmt.
• Studien zur Gewebeexpression zeigen eine ausgeprägte Slit2-Expression in fetaler Lunge und Niere, adultem Rückenmark, mit schwächerer Detektion in Nebenniere, Schilddrüse und Trachea.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1400–1500 von humanem Slit2 abdeckt, lokalisiert in der C-terminalen Region; überprüfen Sie die Sequenzerhaltung über Spezies hinweg für die Kreuzreaktivitätsbewertung.
• Für Western Blot erwarten Sie ein Band nahe dem theoretischen Molekulargewicht von 170 kDa; stellen Sie einen ausreichenden Proteintransfer sicher und verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.
• Bei der Immunhistochemie (IHC) sollten Sie eine Antigen-Demaskierung in Betracht ziehen und das Färbemuster mit geeigneten Negativkontrollen validieren, wie z.B. Knockout-Gewebe oder -Zelllinien.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zur Erfassung oder Detektion verwendet werden; optimieren Sie die Bedingungen unter Verwendung von rekombinantem Slit2-Protein oder dem immunisierenden Peptid als Referenzstandards.
• Da Slit2 sekretiert wird, analysieren Sie konditioniertes Medium oder verwenden Sie Sekretionshemmer (z.B. Brefeldin A), um intrazelluläre Proteinpools zu erfassen, wenn Sie zellbasierte Assays durchführen.

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