Anti-SLIT1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O75093

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLIT1

• SLIT1 codiert das Slit-Homolog-1-Protein, ein großes sezerniertes Glykoprotein mit mehreren EGF-ähnlichen Domänen und leucinreichen Wiederholungen (LRRs), das zur Slit-Familie der Orientierungsfaktoren gehört.
• Es fungiert als molekularer Orientierungsfaktor bei der Zellwanderung und vermittelt seine Wirkungen durch Interaktion mit Roundabout (Robo)-Homolog-Rezeptoren.
• Während der neuronalen Entwicklung ist SLIT1 entscheidend für die axonale Navigation an der ventralen Mittellinie des Neuralrohrs und lenkt die Axonprojektion zu verschiedenen Gehirnregionen.
• Gemeinsam mit SLIT2 wirkt es als repulsives Signal im Vorderhirn und verhindert unpassende Mittel linienkreuzung von Axonen, die aus dem Riechkolben projizieren.
• Es wird davon ausgegangen, dass das Protein sezerniert wird und im extrazellulären Raum wirkt, um wandernde Zellen und Axone zu lenken.
• SLIT1 wird überwiegend im erwachsenen Vorderhirn exprimiert und auch im fetalen Gehirn, Lunge und Niere nachgewiesen, was auf Funktionen über die neuronale Entwicklung hinaus hindeutet.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbindungen, die seine multiplen EGF-ähnlichen Wiederholungen stabilisieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die seine Lenkungsfunktionen potenziell modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1315-1534 des menschlichen SLIT1, einer Region, die wahrscheinlich im C-terminalen Bereich liegt. Berücksichtigen Sie dies bei der Vorhersage der Epitopzugänglichkeit unter nativen versus denaturierenden Bedingungen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 168 kDa. Verwenden Sie passende Proteinleiter und überprüfen Sie die Bandenspezifität mit geeigneten Kontrollen (z. B. Knockout- oder siRNA-behandelte Lysate).
• Dieser polyklonale Antikörper kann Chargenvariabilität aufweisen; es wird empfohlen, jede neue Charge im vorgesehenen Testsystem zu validieren.
• Optimale Arbeitskonzentrationen für WB und ELISA sollten vom Endanwender empirisch in seinem spezifischen experimentellen Kontext bestimmt werden.

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