Anti-SLIRP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9GZT3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLIRP-Funktion und -Lokalisierung

• SLIRP (SRA-Stem-Loop-interagierendes RNA-bindendes Protein, mitochondrial) ist ein 12 kDa RNA-bindendes Protein, das als nuklearer Rezeptor-Corepressor wirkt und die SRA-vermittelte Koaktivierung von nuklearen Rezeptoren wie Glukokortikoid- (GR), Androgen- (AR), Schilddrüsen- (TR) und Vitamin-D-Rezeptoren (VDR) unterdrückt.
• Das Protein bindet spezifisch an die STR7-Schleife der SRA-RNA, einem lncRNA-Gerüst, das an der transkriptionellen Regulation beteiligt ist, und moduliert so die nukleare Rezeptorsignalgebung.
• SLIRIRP lokalisiert sowohl in den Mitochondrien als auch im Zellkern, was auf eine Doppelrolle im mitochondrialen RNA-Stoffwechsel und in der nuklearen Transkriptionsregulation hindeutet.
• Es ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Herz, Leber, Skelettmuskel und Hoden, was auf breite regulatorische Funktionen hinweist.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung, was Ebenen der post-translationalen Kontrolle über seine Aktivität und Lokalisierung hinzufügt.
• Funktionale Anmerkungen umfassen Rollen als Repressor, RNA-bindendes Protein und transkriptioneller Coregulator, was seine Integration in die Steroidrezeptorsignalgebung und die mitochondriale Genexpression hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 von menschlichem SLIRP (NP_112487.1) abdeckt. Diese N-terminale Region kann konserviert sein, aber überprüfen Sie die Spezifität in Ihrer Zielspezies und Ihrem experimentellen System.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande um 12 kDa erwartet; erwägen Sie die Aufnahme geeigneter Molekulargewichtsmarker und Positivkontrollen (z. B. Lysate aus menschlichem Herz oder Leber).
• In der Immunhistochemie (IHC-P) kann das Signal sowohl im Kern als auch in den Mitochondrien nachweisbar sein; das Einbeziehen von Antigen-Retrieval- und Blockierungsschritten kann helfen, den Hintergrund zu reduzieren.
• Für ELISA verwenden Sie das Peptid-Immunogen als Positivkontrolle, falls verfügbar, und validieren Sie die Linearität unter Ihren Assay-Bedingungen.
• Da SLIRP über verschiedene Gewebe exprimiert wird, ist möglicherweise eine Knockout- oder Knockdown-Kontrolle erforderlich, um die Antikörperspezifität in funktionalen Studien zu bestätigen.

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